- ИЛИ - КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ МОДИФИКАЦИИ 5' - ДЕЗОКСИ - N4 - КАРБОПЕНТИЛОКСИ - 5 - ФТОРЦИТИДИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ НА ИХ ОСНОВЕ
STN БД CA AM 149:135695; "Crystalline form of 5'-deoxy-5-fluoro-N-[(pentyloxy)carbonyl)-cytidine" (Anon., USA), IP.com Journal, 8 (3В), 12 (No. IPCOM000168331D) (English) 06.03.2008; см. RN 154361-50-9. Sunil A. Agnihotri et al. Novel interpenetrating network chitosan-poly(ethyltne oxide-g-acrylamide) hydrogel microspheres for the controlledrelease of capecitabine // International Journal of Pharmaceutics 324 (2006). US 5,476,932 A (HOFFMANN-LA ROCHE INC.), 19.12.1995. SU 1736342 A3 (Ф.ХОФФМАНН-ЛЯ РОШ АГ, СН), 23.05.1992. RU 2131879 C1 (Ф.ХОФФМАНН-ЛЯ РОШ АГ. (СН), ФУДЖИ КАГАКУ КОГИО КАБУШИКИ КАЙША (JP)), 20.06.1999. RU 2135511 C1 (Ф.ХОФФМАНН-ЛЯ РОШ АГ, СН), 27.08.1999.
Имя заявителя:
ЗАО "Фарм-Синтез" (RU)
Изобретатели:
Скорняков Юрий Владимирович (RU) Смирнов Анатолий Геннадьевич (RU) Карапетян Мисак Каренович (RU) Федоров Владимир Егорович (RU) Перминов Сергей Владимирович (RU) Иванов Андрей Сергеевич (RU)
Патентообладатели:
ЗАО "Фарм-Синтез" (RU)
Реферат
Предложены - и -кристаллические формы 5'-дезокси-N4-карбопентилокси-5-фторцитидина формулы (III), способ их получения путем кристаллизации продукта-сырца из подходящего растворителя и фармацевтические композиции на их основе, обладающие противораковой активностью. При получении -модификации в качестве растворителя используют сложный эфир или смеси растворителей, содержащие сложный эфир. При получении -модификации в качестве растворителя используют смесь вода-алканол или смесь тетрагидрофуран-диэтиловый эфир или четыреххлористый углерод. 5 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 ил.
Поиск патентов
Получить полное описание патента