Промышленная Сибирь Ярмарка Сибири Промышленность СФО Электронные торги НОУ-ХАУ Электронные магазины Карта сайта
 
Ника
Ника
 

Поиск патентов

Как искать?
Реферат
Название
Публикация
Регистрационный номер
Имя заявителя
Имя изобретателя
Имя патентообладателя

    





Оформить заказ и задать интересующие Вас вопросы Вы можете напрямую c 6-00 до 14-30 по московскому времени кроме сб, вс. whatsapp 8-950-950-9888

На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента

Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»


СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОСНОВНОГО ХЛОРИДА ИЛИ НИТРАТА МЕДИ (II)

Номер публикации патента: 2476380

Вид документа: C1 
Страна публикации: RU 
Рег. номер заявки: 2011132834/05 
  Сделать заказПолучить полное описание патента

Редакция МПК: 
Основные коды МПК: C01G003/00   C01G003/05   C01G003/08    
Аналоги изобретения: UA 36232 U1, 27.10.2008. WO 0123304 A1, 05.04.2001. US 7462342 B2, 09.12.2008. RU 2051104 C1, 27.12.1995. SU 1699924 A1, 23.12.1991. 

Имя заявителя: Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Юго-Западный государственный университет" (ЮЗГУ) (RU) 
Изобретатели: Иванов Анатолий Михайлович (RU)
Пожидаева Светлана Дмитриевна (RU)
Сотникова Дарья Андреевна (RU) 
Патентообладатели: Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Юго-Западный государственный университет" (ЮЗГУ) (RU) 

Реферат


Изобретение относится к технологии получения солей меди (II). Способ включает прямое взаимодействие оксида металла с водными растворами соляной или азотной кислоты при интенсивном перемешивании, в том числе и в присутствии стеклянного бисера в качестве перетирающего агента. Процесс проводят при диапазоне начальных концентраций растворов кислот от 0,4 до 2,7 моль/кг и мольном соотношении с оксидом меди (II) в диапазоне от (0,8:1) и до (1,8:1), при массовом соотношении исходной загрузки и стеклянного бисера (1:0,2)÷(1:1), при температурах 15-50°С до момента самопрекращения процесса при текущем контроле за количеством накопившихся солей меди (II) и расходовавшейся на эти цели кислоты. После этого реакционную смесь отделяют от стеклянного бисера и фильтруют. Отделенную твердую фазу реакционной смеси промывают 0,2-0,5 моль/кг раствором кислоты-реагента, после чего возвращают на загрузку повторного процесса. А промывной раствор объединяют с фильтратом реакционной смеси. Полученную смесь нейтрализуют 1,2-3,3 моль/кг водным аммиаком, дозируемым малыми порциями таким образом, чтобы рН не превышал величины 6,5-7,1. Выпавшую при нейтрализации твердую фазу продукта оставляют в контакте с жидкой фазой на 12-24 часа, после чего фильтруют, промывают дистиллированной водой и сушат. А водный раствор хлорида или нитрата аммония используют по иному назначению. Способ обеспечивает высокую скорость получения и высокий выход основных солей при комнатных или близких к ним температурах. 5 табл., 26 пр.
Дирекция сайта "Промышленная Сибирь"
Россия, г.Омск, ул.Учебная, 199-Б, к.408А
Сайт открыт 01.11.2000
© 2000-2018 Промышленная Сибирь
Разработка дизайна сайта:
Дизайн-студия "RayStudio"