ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ПРЕДНАЗНАЧЕННАЯ ДЛЯ ИНТРАНАЗАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ С ЦЕЛЬЮ ДОСТАВКИ В МОЗГ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНОГО КОМПОНЕНТА, И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ
WO 2007137303 A2, 29.11.2007. US 20080311182 A1, 18.12.2008. US 6117454 A1, 12.09.2000. WO 2009136763 A2, 12.11.2009. DWPI, семейство патентов 2009R25445. RU 2194527 C2, 20.12.2002.
Имя заявителя:
Учреждение Российской академии наук Институт кристаллографии им. А.В. Шубникова РАН (RU)
Изобретатели:
Ковальчук Михаил Валентинович (RU) Бородина Татьяна Николаевна (RU) Дегтев Илья Владимирович (RU) Моисеева Юлия Владимировна (RU) Марченко Ирина Валерьевна (RU) Гуляева Наталия Валерьевна (RU) Букреева Татьяна Владимировна (RU)
Патентообладатели:
Учреждение Российской академии наук Институт кристаллографии им. А.В. Шубникова РАН (RU)
Реферат
Заявляемая группа изобретений относится к фармакологической композиции, предназначенной для интраназального введения с целью доставки в мозг, и способу получения указанной композиции. Заявленная композиция содержит основу-контейнер, образованную пористыми частицами карбоната кальция или диоксида титана с размерами частиц 100-5000 нм, и фармакологически активный компонент - лоперамид. При этом поверхность контейнера модифицирована сурфактантами, выбранными из полисорбатов, или полимерами, выбранными из группы, включающей гликозаминогликаны и полипептиды, или их комбинацией. Способ получения фармакологической композиции заключается в получении основы-контейнера путем синтеза пористых частиц, сорбцию в объемах его пор лоперамида и модификацию поверхности контейнера полимерами и сурфактантами путем инкубации контейнера в их растворах. Изобретение обеспечивает получение фармакологической композиции, которая пригодна для доставки лоперамида в мозг при интраназальном введении. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 5 ил., 1 пр.