US 6300531 В1, 09.10.2001. RU 2322291 А, 20.04.2008. WO 2007149660 А1, 27.12.2007. JP 52138084 А, 17.11.1977.
Имя заявителя:
Федеральное Государственное Унитарное предприятие "РНЦ "Прикладная химия" (RU), Министерство промышленности и торговли РФ (RU)
Изобретатели:
Барабанов Валерий Георгиевич (RU) Шелопин Герман Германович (RU) Исмагилов Наиль Гумарович (RU) Митина Ирина Евгеньевна (RU) Зирка Александр Анатольевич (RU) Исупова Любовь Александровна (RU) Решетников Сергей Иванович (RU) Симонова Людмила Григорьевна (RU) Трукшин Игорь Георгиевич (RU)
Патентообладатели:
Федеральное Государственное Унитарное предприятие "РНЦ "Прикладная химия" (RU) Министерство промышленности и торговли РФ (RU)
Реферат
Изобретение относится к способу активации катализатора для получения фторсодержащих углеводородов, газофазным гидрофторированием галогенуглеводородов. Катализатор содержит оксид хрома (III) и соединение алюминия (III), содержание которого в пересчете на Аl2O3 составляет от 2 до 15 мас.%, дополнительно содержащего соединения металлов Me, выбранных из группы, включающей, или железо, или никель, или кобальт, или цинк, или медь, или магний, или их любую смесь в количестве от 0,1 до 1,5 мас.% в пересчете на оксиды. Процесс активации проводят в четыре стадии, включающие: а) сушку катализатора в потоке азота при температуре 100-200°С и атмосферном давлении; б) обработку катализатора дифторхлорметаном (R-22) при температуре 300-370°С и атмосферном давлении; в) обработку катализатора смесью фторида водорода с азотом при температуре 340-370°С при атмосферном давлении, с постепенным увеличением концентрации фторида водорода в смеси с азотом до 100 мол. %; г) обработку катализатора фторидом водорода при температуре 340-370°С и давлении до 0,4 МПа. Технический результат - сокращение общего времени проведения активации, избежание перегревов в зерне катализатора, сохранение активности катализатора и высокой эффективности проведения процесса получения фторсодержащих углеводородов. 6 табл., 9 пр.