RU 2313392 C1, 27.12.2007. RU 2402380 C1, 27.10.2010. RU 2346742 C1, 20.02.2009. US 6174432 B1, 16.01.2001. US 20090145808 A1, 11.06.2009. JP 10230163 A, 02.09.1998. JP 4033249 B2, 16.01.2008. CN 102039203 A, 04.05.2011. CA 2291867 C, 10.02.2009.
Имя заявителя:
Учреждение Российской академии наук Институт катализа им. Г.К. Борескова Сибирского отделения РАН (RU)
Изобретатели:
Климов Олег Владимирович (RU) Корякина Галина Ивановна (RU) Будуква Сергей Викторович (RU) Леонова Ксения Александровна (RU) Перейма Василий Юрьевич (RU) Дик Павел Петрович (RU) Носков Александр Степанович (RU) Парахин Олег Афанасьевич (RU)
Патентообладатели:
Учреждение Российской академии наук Институт катализа им. Г.К. Борескова Сибирского отделения РАН (RU)
Реферат
Группа изобретении относится к катализаторам получения нефтяных дистиллятов с низким содержанием серы, способам приготовления таких катализаторов и способам приготовления носителей для этих катализаторов. Описан катализатор, имеющий объем пор 0,3-0,7 см3/г, удельную поверхность 170-300 м2/г, средний диаметр пор 7-22 нм и содержащий, мас.%: Mo - 8,0-15,0; Co и/или Ni - 2,0-5,0; S - 5,0-15,0; B - 0,5-2,0; C - 0,5-7,0; Al2O3 - остальное. Предварительно готовят носитель, содержащий, мас.%: B - 0,7-3,0; Al2O 3 - остальное; имеющий удельную поверхность 170-300 м 2/г, объем пор 0,5-0,95 см3/г и средний диаметр пор 7-22 нм, представляющий собой частицы с сечением в виде трилистника с диаметром 1,0-1,6 мм и длиной до 20 мм, имеющие прочность 2,0-2,5 кг/мм. Носитель получают формовкой пасты, полученной смешением порошка AlOOH со структурой бемита с водой, азотной или уксусной кислотой, соединением бора и, как минимум, одним кислородсодержащим органическим соединением, через фильеру в форме трилистника при давлении до 10 МПа, с последующей сушкой и прокалкой при температуре до 600°C. Катализатор готовят пропиткой борсодержащего носителя водным раствором, биметаллического комплексного соединения [M(H 2O)×(L)y]2[Mo4O 11(C6H5O7)2 ], где: M=Co2+ и/или Ni2+; L - частично депротонированная форма лимонной кислоты C6H6 O7; x=0 или 2; y=0 или 1; и, как минимум, одного кислородсодержащего органического соединения, сушат и сульфидируют. Технический результат - получение катализатора, имеющего максимальную активность в целевых реакциях, протекающих при гидроочистке углеводородного сырья. 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 7 пр., 1 табл.