WO 2007/057458 А, 24.05.2007. RU 2299096 С2, 20.05.2007. Burford Neil et al "Sequential dehydrochloride coupling of trichlorophosphine with 2,6-di-isopropylaniline: aminophosphine precursors to phosphetidines" Canadian journal of chemistry, vol 80, no 11, pages 1404-1409, 07.10.2002. Kats Stephanie A "Diastereoselectivity in the formation ofskeletally stabilized phosphazanes" Inorganic chemistry, vol 33, no 9, 1762-1769. Helm Monte L et al "Synthesis, characterization and solution properties of skeletally stabilized triphosphazanes" Inorganic chemistry, vol 38, no 13, pages 3167-3172, 08.06.1999. В.В.Москва, А.К.Кулиев и др. "N,N-дифосфорилированные 1,3,2-диазафосфоланы" Журнал общей химии, т.55, вып.4, стр.935-936, 1976. Mundt Cornelia et al "N-phosphanylated 1,3,2-oxaza- and 1,3,2-diazaphospholanes and phosphorinanes" Phosphorus, sulfus and silicon and the related elements, vol 88, no 1-4, pages 75-81, 1994. WO 2004/056478 A1, 08.07.2004. Scherer Otto J et al "Synthesis and isolation of cis- and trans-1,3,2.lambda.3,4.lambda.3-diazadiphosphetidine" Angewandte chemie int. ed. engl., vol 15, no 12, 1976, pages 772. Dixon J Т et al "Advances in selective ethylene trimerisation - a critical overview" journal of organometallic chemistry, Elsevier-Sequoia S.A. Lausanne, vol 689, no 23, 15.11.2004, pages 3641-3668. Mcguinness David S et al "Cocatalyst influence in selective oligomerization: effect on activity, catalyst stability, and 1-hexene / 1-octene selectivity in the ethylene trimerization and tetramerization reaction" organometallics, ACS, Washington, US, vol 26, no 10, 10.04.2007, pages 2561-2569. WO 97/37765 A, 16.10.1997. WO 2001/010876 A, 15.02.2001.
Настоящее изобретение относится к каталитической композиции и к способу ди-, три- и/или тетрамеризации этилена. Каталитическая композиция содержит соединение хрома, лиганд общей формулы (A) R1R2P-N(R3)-P(R 4)-N(R5)-H или любые циклические производные (А). По меньшей мере один из атомов Р или N в группировке PNPN является членом кольцевой системы, причем эта кольцевая система образована из одного или более составляющих соединений структур (А) посредством замещения, и сокатализатор или активатор. Способ и композиция позволяют производить 1-гексен с большим циклом активной работы катализатора и высокой селективностью. Не наблюдается широкого распределения получаемых ЛАО, хорошо подавляется образование полимеров. Обеспечивается высокая чистота продуктов без дополнительных стадий очистки на линии выделения. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 2 пр., 1 табл., 1 фиг.