На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента
Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»
СПОСОБ ЖИДКОФАЗНОГО АЛКИЛИРОВАНИЯ ОЛЕФИНА | |
Номер публикации патента: 2138471 | |
Редакция МПК: | 6 | Основные коды МПК: | C07C002/58 B01J031/22 | Аналоги изобретения: | US 3873635 A, 25.03.75. SU 400075 A, 03.10.73. SU 1172916 A, 08.07.93. |
Имя заявителя: | Керр-МакДжи Корпорейшн (US) | Изобретатели: | Ларри Г.Шерман (US) Уилльям А.Юйлл (US) | Патентообладатели: | Керр-МакДжи Корпорейшн (US) | Номер конвенционной заявки: | 07/993,601 | Страна приоритета: | US |
Реферат | |
Описывается способ алкилирования олефина, имеющего по меньшей мере 3 атома углерода, изоалканом, имеющим по меньшей мере 4 атома углерода, в присутствии углеводородного комплексного катализатора на основе кислоты Льюиса, отличающийся тем, что используют комплексный катализатор, включающий продукт реакции по меньшей мере кислоты Льюиса R(m-2-z)MX(2+z), где М - металл групп 3а, 5а или 5в Периодической системы элементов; Х - галогенид; R - гидрокарбильный радикал, имеющий от 1 до 12 атомов углерода; m - целое число, равное наибольшей степени окисления M; z - целое число, равное 0, 1 или m-2; галогенида водорода и органического соединения, выбранного из парафинов или олефинов, имеющих 12 или меньшее количество атомов углерода, растворяют указанный продукт реакции во втором жидком углеводороде парафинового ряда, являющемся изоалканом C4-C12, при этом концентрация указанного продукта реакции составляет 3-30 ммоль на 1000 г полученного раствора, поддерживают полученный раствор, содержащий продукт реакции, растворенный во втором жидком углеводороде парафинового ряда, при температуре, при которой не происходит осаждение катализатора в течение процесса алкилирования, добавляют алкилируемый углеводород, являющийся олефином С3-С5, при этом указанный раствор и олефин поддерживают в условиях температуры и давления, достаточных для поддержания их в жидком состоянии, и алкилирование ведут до того, как начнется существенное осаждение катализатора; полученный алкилированный изопарафин, включающий углеводородные соединения с разветвленной структурой, имеющие число атомов углерода большее, чем изоалкан или олефин, отделяют от углеводородного комплексного катализатора на основе кислоты Льюиса. Технический результат - упрощение процесса. 14 з.п.ф-лы, 4 ил., 5 табл.
|