RU 2248797 С1, 27.03.2005. Controlled comparison of oral twice-weekly and oral daily isoniazid plus PAS in newly diagnosed pulmonary tuberculosis. Tuberculosis Chemotherapy Centre. Madras. Br. Med. J. 1973, Apr. 7;2(5857):7-11. MANDEL W. et al. Effect of para-aminosalicylic acid on serum isoniazid levels in man. Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 1956,Mar; 91(3):409-11. JAJU M. et al. Combined action of isoniazid and para-aminosalicylic acid in vivo on human chromosomes in lymphocyte cultures. Hum. Genet. 1981; 56(3):375-7. JAJU et al. Further study on the cytogenetic effects of combined chemotherapy with isoniazid and para-aminosalicylic acid on human lymphocytes in vivo: sister chromatid exchanges, chromosome aberration in first-division metaphases, cell growth kinetics, and mitotic index. Environ. Mutagen. 1983; 5(6):847-57. RU 2155032 С1, 27.08.2000. TSAKAMURA M., ICHIYAMA S. Comparison of antituberculosis drug regiments for lung disease caused by Micobacterium avium complex. Chest. 1988, Apr., 93(4):821-3.
Имя заявителя:
Открытое акционерное общество "ФАРМАСИНТЕЗ" (RU), Государственное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования "Иркутский государственный институт усовершенствования врачей Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" (RU)
Изобретатели:
Пуния Викрам Сингх (RU) Гущин Александр Сергеевич (RU) Федоров Дмитрий Викторович (RU) Малыгин Алексей Владимирович (RU) Зоркальцева Елена Юльевна (RU)
Патентообладатели:
Открытое акционерное общество "ФАРМАСИНТЕЗ" (RU) Государственное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования "Иркутский государственный институт усовершенствования врачей Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" (RU)
Реферат
Изобретение относится к фармацевтической области и касается комбинированной противотуберкулезной фармацевтической композиции в виде твердой лекарственной формы, включающей терапевтически эффективное количество действующего начала, в качестве которого содержит комбинацию натрия пара-аминосалицилата и изониазида, и фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества, при следующем соотношении ингредиентов, в мас.% от общей массы композиции: натрия пара-аминосалицилат - 36,8-90,41; изониазид - 1,08-3,38; вспомогательные вещества - остальное. Изобретение позволяет обеспечивать более длительно сохраняющуюся высокую концентрацию активных препаратов в сыворотке крови, а также предотвратить формирование лекарственной резистентности микобактерий к изониазиду. 3 з.п. ф-лы, 8 табл.