RU 2073001 C1, 10.02.1997. WO 01/92264 A, 06.12.2001. US 2002/099061 AI, 25.07. 2002. BARALDI P.G. et. al. "Pyrazolo[4:3-e]1,2,4-triazolo[1,5-c]pyrimidme Derivatives as Highly Potent and Selective Human A3 Adenosine Receptor Antagonists: Influence of the Chain at the N8-1,2,3-triazolo[4,5-e]I,2;4-triazolo[1,5-c]pyrimidine displaying potent andselective activity as A2a adenosine receptor antagonists" BIOORGANIC AND MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, vol. 4, no. 21, 1994. p. 2539-44.
Имя заявителя:
Шеринг Корпорейшн (US)
Изобретатели:
НЬЮШТАДТ Бернард Р. (US) ХАО Жинсонг (US) ЛИУ Хонг (US) БОЙЛ Крейг Д. (US) ЧАКАЛЕМЕННИЛ Самюэль (US) ШАХ Унмеш Г. (US) СТЭМФОРД Эндрю (US)
Патентообладатели:
Шеринг Корпорейшн (US)
Приоритетные данные:
23.04.2003 US 60/464.840
Реферат
Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами антагониста рецептора аденозина A2A, которые могут найти применение для лечения заболеваний ЦНС, таких как болезнь Паркинсона. В общей формуле (I)