K.IWANAGA et al., Usefulness of liposomes as an dosage formulation for topical drug application., Biol. Pharm. Bull., 2000, N.23, V.3, p.p.323-326. US 4839175 A, 13.06.1989. E.Abber A.W. et al., Hydroxyzine from topical phospholipid liposomal formulations: evaluation of antihistaminic activity and systemic absorbtion in a rabbit model., Aapspharmsci, V.5, N.4, p.p.1-8. WO 90/14105 A1, 29.11.1990. Van Balen Georgette Plemper et al., Lipophilicity dehaviour of the zwitterionic antihistamine cetirizine in phosphatidylcholine liposomes/water systems., Pharmaceutical research, V.18, N.5, p.p.694-701. US 5569464 A, 29.10.1996. US 5703093 A, 30.12.1997. US 4427649 A, 24.01.1984. Mishina EV, Juskom WJ, Inhibition of rat splenocyte proliferation withmethylprednisolone: in vivo effect of liposomal formulation., Pharmaceutical research, V.11, N.6, p.p 848-854. WO 98/00111 A1, 08.01.1998. US 5455271 A, 03.10.1995. US 5792776 A, 11.08.1998. WO 96/40090 A1, 19.12.1996. WO 2005/010001 A1, 03.02.2005. RU 2242974 C2, 27.12.2004. RU 229738 C2, 10.03.2007. US 20040224012 A1, 11.11.2004. US 6090955 A, 18.06.2000. RU 2124353 C1, 10.01.1999.
Имя заявителя:
БИОЛИПОКС АБ (SE)
Изобретатели:
ПЕРЕСВЕТОФФ-МОРАТ Лена (SE) КАРЛСОН Андерс (SE)
Патентообладатели:
БИОЛИПОКС АБ (SE)
Приоритетные данные:
09.06.2005 US 60/688,698 07.07.2005 US 60/696,777
Реферат
Изобретение относится к гомогенной фармацевтической композиции для лечения воспалительных нарушений, которая содержит смесь стероидного противовоспалительного или антигистаминного активного ингредиента в фармацевтически приемлемом водном носителе с липосомой. В качестве стероидного противовоспалительного ингредиента используется будезонид или флутиказон или их фармацевтически приемлемая соль, а антигистаминным препаратом является азеластин или его фармацевтически приемлемая соль, при этом концентрация активного ингредиента в водном носителе является по существу одинаковой внутри и снаружи липосомных структур и варьирует ±20% при сравнении концентрации активного ингредиента внутри и снаружи липосомных структур. Полярный липид является набухаемым в воде и представляет собой фосфолипид или гликосфинголипид. Изобретение также относится к способу получения композиции, который заключается в совместном смешивании полярного липида, водной фазы и указанного активного ингредиента и гомогенизации смеси. Изобретение также относится к способу лечения воспалительных нарушений, который включает введение заявленной композиции индивиду, страдающему от или чувствительному к указанным нарушениям. Изобретение обеспечивает уменьшение раздражения, например, при назальном введении композиции. 4 н. и 48 з.п. ф-лы, 9 пр.
Поиск патентов
Получить полное описание патента