На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента
Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»
ИЗОНИКОТИНОИЛГИДРАЗИД ЦИТРАКОНОВОЙ КИСЛОТЫ, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ | |
Номер публикации патента: 2183625 | |
Редакция МПК: | 7 | Основные коды МПК: | C07D213/81 A61K031/4409 A61P005/48 | Аналоги изобретения: | КОЛОТОВА Н.В. и др. Синтез и гипогликемическая активность замещенных амидов и гидразидов янтарной кислоты. Химико-фармацевтический журнал, 1999, №12, с.9-11. КОЛОТОВА Н.В. и др. Синтез и фармакологическая активность некоторых ацилгидразидов малеиновой, янтарной и фталевой кислот. Химико-фармацевтический журнал, 1999, №5, с.22-28. SU 789517 А, 23.12.1980. |
Имя заявителя: | Пермская государственная фармацевтическая академия | Изобретатели: | Долженко А.В. Колотова Н.В. Козьминых В.О. Котегов В.П. Година А.Т. Сыропятов Б.Я. Русских В.А. | Патентообладатели: | Пермская государственная фармацевтическая академия |
Реферат | |
Изобретение относится к классу гидразидов дикарбоновых кислот, а именно к новому биологически активному изоникотиноилгидразиду цитраконовой кислоты формулы Соединение получено взаимодействием гидразида изоникотиновой кислоты с цитраконовым ангидридом. Соединение представляет собой белое кристаллическое вещество, растворимое в воде, этаноле, ДМФА с Тпл=103-104oС (р). Соединение обладает гипогликемической активностью, снижая уровень сахара в крови здоровых крыс при внутрибрюшинном введении в дозе 50 мг/кг на 34,6±2,4% через 3 ч и на 29,9±6,9% через 5 ч; при пероральном введении крысам с аллоксановой моделью диабета в дозе 50 мг/кг снижает уровень глюкозы в крови на 41,3±3,0% через 3 ч и на 37,7±3,2% через 5 ч. ЛД50 при внутрибрюшинном введении белым мышам равна 410 (350-470) мг/кг. 1 табл.
|