US 4639464 А, 27.01.1987. Kitbunnadaj R. Et al: "New high affinity Н3 receptor agonists without a basic side chain",. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 13(23), 2005, pp.6309-6323. Bagley J.R. et al: "Synthesis and 2-adrenergic activities of imidazole and imidazolidine analogues: in vitro and in vivo selectivity",Med.Chem.Res., vol.4(5), 1994, pp.346-364. US 2003/181354 A1, 25.09.2003. EP 0165779 A, 27.12.1985. RU 2021263 C1, 15.10.1994. SU 1162372 A3, 15.06.1985.
Настоящее изобретение относится к применению соединения формулы I, где R представляет собой водород, низший алкил или амино; X-R1 представляет собой -СН2- или -СН(низший алкокси)- и Y-R2 представляет собой -СН 2-, -CH(низший алкил)-, -O-, -S-, -S(O)- или -S(O) 2-; Ar представляет собой фенил, нафтил или бензофуранил, кольца которых замещены одним или более заместителями, выбранными из группы, состоящей из низшего алкила, низшего алкила, замещенного галогеном, галогена, низшего алкокси, низшего алкокси, замещенного галогеном, гидрокси, диалкиламино, морфолинила, бензила или O-бензила; или фармацевтически приемлемых солей присоединения кислоты для изготовления лекарства для лечения депрессии, тревожных расстройств, биполярного расстройства, шизофрении, болезни Паркинсона, эпилепсии, мигрени, диабета, диабетических осложнений или расстройств и нарушений температурного гомеостаза организма. Также изобретение относится к конкретным соединениям, к лекарственному средству на основе заявленных соединений. Технический результат: исследованы известные производные имидазола, а также получены новые производные имидазола, обладающие высокой аффиностью к рецепторам следовых аминов (TAAR). 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 48 пр.
Поиск патентов
Получить полное описание патента