RU 2272638 C1, 27.03.2006. RU 2283113, 10.09.2006. WO 2007075812 A2, 05.07.2007. CN 1718727, 11.01.2006. UA 23916, 11.06.2007. БАЛТАЙТИС Ю. Клеточная терапия: Изд. "VITANOVA", 2003, 29.03.2004 [Найдено 2009-01-26] Найдено из Интернет: <URL: http://hghltd. yandex.com/. IGURA К. et al. Isolation and characterization of mesenchymal progenitor cellsfrom chorionic villi of human placenta. Cytotherapy. 2004; 6(6):543-53, реферат PMID:15770794.
Имя заявителя:
Федеральное Государственное Учреждение "Научный Центр акушерства, гинекологии и перинатологии Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" (RU)
Изобретатели:
Сухих Геннадий Тихонович (RU) Константинов Борис Алексеевич (RU) Манукян Гарик Ваганович (RU)
Патентообладатели:
Федеральное Государственное Учреждение "Научный Центр акушерства, гинекологии и перинатологии Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" (RU)
Реферат
Изобретение относится к медицине, в частности к гепатологии и биотехнологии, и касается лечения хронических диффузных заболеваний печени, а также лечения цирроза печени и портальной гипертензии посредством полученного для этого биотрансплантата (БТ). БТ содержит смешанную популяцию клеток, в которой 40% составляют стволовые клетки, включая стромальные мезенхимальные и печеночные бипотентные стволовые клетки, а остальные 60% - прогениторные клетки в различной стадии дифференциации, включая молодые незрелые гепатобласты и клетки-предшественники эритроидного ряда, гемопоэтические клетки. Смешанная популяция клеток БТ характеризуется экспрессией следующих поверхностных маркеров: CD13, CD29, CD44, CD90, CD117 (c-Kit) и отсутствием экспрессии CD34. Для лечения вводят указанный БТ в виде суспензии в физиологическом растворе в дозе 2-4 млн клеток на 1 кг веса пациента. При циррозе печени и портальной гипертензии БТ вводят виде суспензии в физиологическом растворе при суммарном количестве клеток БТ от 350 до 500 млн. Указанное введение БТ, являясь самостоятельным способом лечения заболеваний печени, обеспечивает устойчивое снижение активности процесса, уменьшение дегенеративно-дистрофических изменений, течение безрецидивного периода продолжительностью 12 месяцев. 3 н.п. ф-лы, 9 табл., 12 ил.
Поиск патентов
Получить полное описание патента