RU 2342105 С1, 27.12.2008. RU 2366388, 10.09.2009. US 20090081187 A1, 26.03.2009. US 5632984 A, 27.05.1997. KR 2009042926, 04.05.2009. БАЙБОРОДОВ Я.В. Первый опыт интравитреального введения луцентиса (ранибизумаба) при влажной форме возрастной макулодистрофии //Вестник офтальмологии. - 2009, т.125, 5, с.31-33. АЛЯБЬЕВА Ж.Ю. Применениепрепарата гемаза для лечения внутриглазных кровоизлияний и послеоперационного фибриноидного синдрома //Клиническая офтальмология. - 2002, т.3, 3, с.114-116. SINGH RP et al. Management of subretinal macular haemorrhage by durect administration of tissue plasminogen activator, Br J Ophthalmol, 2006, 90(4), p.429-431. YANUALI A. Bevacizumab (Avastin) for diabetic macular edema in previously vitrectomized eyes, Am. J. Ophthalmol, 2007, vol.144 (1), p.124-126.
Имя заявителя:
Кожухов Арсений Александрович (RU)
Изобретатели:
Кожухов Арсений Александрович (RU) Сизова Мария Вадимовна (RU) Полунина Елена Викторовна (RU)
Патентообладатели:
Кожухов Арсений Александрович (RU)
Реферат
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и касается лечения кровоизлияний, возникающих, например, на фоне возрастной макулярной дегенерации с субретинальной неоваскуляризацией. Для этого проводят курсы лечения сеансами, каждый из которых включает проведение мидриаза пораженного глаза, прокол склеры до стекловидного тела и поочередное введение лекарственных препаратов. На первом сеансе вводят препарат, ингибирующий фактор роста сосудов (ПИФРС), фибринолитический препарат (ФП) и препарат расширяющегося газа (ПРГ), например сульфургексафторид. На втором сеансе при наличии кровоизлияния вводят те же препараты. При отсутствии кровоизлияния на втором сеансе и последующих сеансах вводят только ПИФРС. Одновременно с проколом склеры производят парацентез роговицы, через который осуществляют нормализующий внутриглазное давление отток влаги. Дозу ПИФРС расчитывают в зависимости от степени отека сетчатки, а дозы ФП и ПРГ выбирают пропорционально определяемой при осмотре глазного дна величине кровоизлияния. Разовая доза ПРГ составляет 0,05-0,35 мл. После сеансов, на которых вводят ПРГ, в течение 1-1,5 недель осуществляют контроль за процессом рассасывания и пациенту рекомендуют сохранять положение головы «лицом вниз» до полного рассасывания газа. Через 10-15 секунд после введения всех предусмотренных для соответствующего сеанса лечения препаратов иглу удаляют, а промежуток между сеансами выбирают равным от 3-х недель до 1,5 месяцев. Способ повышает качество лечения за счет разработки определенного режима воздействия указанных приемов лечения, что обеспечивает не только устранение кровоизлияния, но и приводит к ликвидации причин его возникновения при минимизации травмирующих факторов лечения. 5 з.п. ф-лы.
Поиск патентов
Получить полное описание патента