RU 2107690 С1, 27.03.1998. WO 2004/032828 А2, 22.04.2004. US 2003/096743 А1, 22.05.2003. WO 2004073656 А2, 02.09.2004. US 5739350 А, 14.04.1998. ЕР 0624377 А2, 17.11.1994. ЕР 0563475 А1, 06.10.1993. US 6214345 B1, 10.04.2001. ЕР 0867190 А1, 30.09.1998. SUZAWA Т.; ЕТ AL. "Synthesis of Novel Duocarmycin Derivative DU-257 and its Application toImmunoconjugate Using Poly(ethyleneglycol)-dipeptidil Linker Capable of Tumor Specific Activation" BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY, 2000 Vol:8, Nr:8, Page(s): 2175-2184. Suzawa T.; Nagamura S.; Saito H.; Ohta S.; Hanai N.; Yamasaki M. "Synthesis and HPLC analysis of enzymatically cleavable linker consisting of poly(ethylene glycol) and dipeptide for the development of immunoconjugate" JOURNAL OF CONTROLLED RELEASE, 2000, Vol:69, Nr.1, Page(s): 27-41.
19.05.2004 US 60/572,667 09.03.2005 US 60/661,174 08.04.2005 US 60/669,871
Реферат
Настоящее изобретение относится к конъюгатам лекарство-лиганд, которые представляют собой сильнодействующие цитотоксины, в которых лекарство связано с лигандом через пептидный, гидразиновый или дисульфидный линкер. 5 н. и 58 з.п. ф-лы.