US 20060058254 A1, 16.03.2006. US 20050244410 A1, 03.11.2005. US 20040087534 A1, 06.05.2004. WO 2004096156 A2, 11.11.2004. EP 0986572 A2, 22.03.2000. US 6,562,798 D1, 13.05.2003. RU 2000132668, 27.10.2002.
Имя заявителя:
ИДЕРА ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ, ИНК. (US)
Изобретатели:
КАНДИМАЛЛА Экамбар Р. (US) РЕДДИ ПУТТА Малликарджуна (US) ВАН Дацин (US) ЮЙ Дун (US) ЛАКШМИ Бхагат (US) АГРАВАЛ Судхир (US)
Патентообладатели:
ИДЕРА ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ, ИНК. (US)
Приоритетные данные:
01.08.2007 US 60/953,251 30.10.2007 US 60/983,601 12.11.2007 US 60/987,151 20.12.2007 US 61/015,292
Реферат
В изобретении описаны иммуномодулирующие соединения на основе олигонуклеотидов, которые индивидуально обеспечивают уникальные профили цитокинов и хемокинов посредством взаимодействия как агонистов TLR. Агонисты TLR9 предназначены для модуляции иммунных ответов, опосредованных Toll-подобным рецептором (TLR). Описаны также композиция, содержащая иммуномодулирующее соединение и физиологически приемлемый носитель и обеспечивающая получение иммунного ответа у пациента, способ получения иммунного ответа у пациента с использованием иммуномодулирующего соединения, способы терапевтического и профилактического лечения пациента, нуждающегося в модуляции иммунного ответа, в частности, при раке, аутоиммунном и воспалительном расстройствах, инфекционном заболевании, аллергии, астме и ряде других заболеваний. Иммуномодулирующие соединения могут использоваться в сочетании с другими терапевтическими средствами и химиотерапевтическими соединениями, используемыми при конкретных заболеваниях или расстройствах. Новые соединения по изобретению создают такие специфические модуляции иммунного ответа, которые отличаются от модуляций, создаваемых неметилированными динуклеотидами CpG. 5 н. и 4 з.п. ф-лы, 7 ил., 2 табл., 5 пр.
Поиск патентов
Получить полное описание патента