ПОЛИПЕПТИД, СПОСОБНЫЙ БЛОКИРОВАТЬ РЕЦЕПТОР КЛЕТОЧНОЙ ПОВЕРХНОСТИ CCR5 И/ИЛИ ВЫЗЫВАТЬ ИНТЕРНАЛИЗАЦИЮ И/ИЛИ ПОДАВЛЯЮЩУЮ РЕГУЛЯЦИЮ CCR5 В КЛЕТКЕ - МИШЕНИ, КОДИРУЮЩАЯ ЕГО НУКЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА, КЛЕТКА - ХОЗЯИН, ПРИМЕНЕНИЕ (ВАРИАНТЫ), ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ИЛИ ПРОФИЛАКТИКИ ВИЧ - ИНФЕКЦИИ У ПАЦИЕНТА (ВАРИАНТЫ)
WO 03022884 А2, 20.03.2003. WO 9744462 А1, 27.11.1997. ЕА 6137 В1, 27.10.2005. ЕР 1316801 В1, 23.11.2005.
Имя заявителя:
МИНТАКА ФАУНДЭЙШН ФОР МЕДИКАЛ РИСЕРЧ,СН (CH)
Изобретатели:
ХАРТЛИ Оливер (CH)
Патентообладатели:
МИНТАКА ФАУНДЭЙШН ФОР МЕДИКАЛ РИСЕРЧ,СН (CH)
Приоритетные данные:
25.07.2006 GB 0614755.7
Реферат
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению производных цитокинов, и может быть использовано в медицине. Рекомбинантным путем получают полипептид, включающий N-концевую часть и С-концевую часть, где указанная N-концевая часть включает характерную последовательность QGP[P или L], и аминокислотная последовательность указанной С-концевой части по меньшей мере на 70% идентична SEQ ID NO:1. Полученный полипептид, кодирующую его нуклеиновую кислоту и экспрессирующую его клетку-хозяин используют при лечении или профилактике ВИЧ инфекции, синдрома приобретенного иммунодефицита (СПИД) или передачи ВИЧ. Изобретение позволяет получить полипептид, способный блокировать рецептор клеточной поверхности CCR5 и/или вызывать интернализацию и/или подавляющую регуляцию CCR5 в клетке-мишени. 13 н. и 6 з.п. ф-лы, 4 ил., 5 табл., 6 пр.