WO 02058723 А2, 01.08.2002. ЕО S.K. et aL, Immunopotentiation of DNA vaccine against herpes simplex virus via co-delivery of plasmid DNA expressing CCR7 ligands, Vaccine, 2001, v.19, n.32, p.4685-4693. YOU Z. et al., Targeting dendritic cells to enhance DNA vaccine potency, Cancer Res., 2001, v.61, n.9, p.3704-3711. KELLERMANN S.A. et al., The CCchemokine receptor-7 ligands 6Ckine and macrophage inflammatory protein-3 beta are potent chemoattractants for in vitro- and in vivo-derived dendritic cells, J. Immunol., 1999, v.162, n.7, p.3859-3864. SHARMA S. et al., Secondary lymphoid tissue chemokine mediates Т cell-dependent antitumor responses in vivo, J. Immunol., 2000, v.164, n.9, p.4558-4563. VICARI A.P. et al., Antitumor effects of the mouse chemokine 6Ckine/SLC through angiostatic and immunological mechanisms, J. Immunol., 2000, v.165, n.4), p.1992-2000. WO 1999058658, 18.11.1999. WO 2002034287, 02.05.2002. WO 0152884 A1, 26.07.2001. WO 0127146 А2, 19.04.2001. RU 2001124907 A, 20.06.2003.
Имя заявителя:
КАНСЕР ИНСТИТЬЮТ, ЧАЙНИЗ АКАДЕМИ ОФ МЕДИКАЛ САЙЕНСЕС (CN)
КАНСЕР ИНСТИТЬЮТ, ЧАЙНИЗ АКАДЕМИ ОФ МЕДИКАЛ САЙЕНСЕС (CN)
Приоритетные данные:
10.05.2004 CN 200410037910.3
Реферат
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению генно-инженерных вакцин, и может быть использовано в медицине. Получают рекомбинантную генную конструкцию, содержащую последовательно расположенные ген SLC человека, ген антигена и ген Fc-фрагмента IgG1. Изобретение позволяет значительно повысить эффективность иммунного ответа организма на вводимый антиген, по сравнению с известными антигенными конструкциями. 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл., 15 ил.