WO 2006/061700 А2, 15.06.2006. US 5254355 А, 19.10.1993. RU 2189226 С2, 20.09.2002. RU 2174837 С2, 20.10.2001. ЕА 007614 В1, 29.12.2006.
Имя заявителя:
МакНЕЙЛ-ППС, ИНК. (US)
Изобретатели:
БАНИК Фрэнк (US) ЛУБЕР Джозеф (US) УАЙЕТ Стефан Дж. (US) МАКНАЛЛИ Джерард (US) УИНН Дэвид (US)
Патентообладатели:
МакНЕЙЛ-ППС, ИНК. (US)
Приоритетные данные:
29.06.2007 US 60/947,004 23.06.2008 US 12/143,916
Реферат
Настоящее изобретение относится к дозированной форме, включающей распадающуюся часть таблетки и твердую карамелизованную часть, где (i) распадающаяся часть таблетки включает по меньшей мере один фармацевтически активный компонент, (ii) твердая карамелизованная часть покрывает по меньшей мере 20% поверхности распадающейся части таблетки и где время распада твердой карамелизованной части по меньшей мере в десять раз больше, чем время распада распадающейся части таблетки. Фармацевтически активный компонент является выбранным из группы анальгетиков, противовоспалительных и жаропонижающих средств, средства для лечения желудочно-кишечного тракта, миорелаксантов, анестетиков, антигистаминных средств, деконгестантов, подавляющих кашель и отхаркивающих средств. Массовое соотношение между распадающейся частью таблетки и твердой карамелизованной частью составляет от 10:90 до 60:40. Предпочтительно, распадающаяся часть таблетки в качестве фармацевтически активного компонента содержит ибупрофен, а твердая карамелизованная часть содержит амброксол. Дозированная форма по изобретению используется для лечения такой болезни, как боль в горле, застойные явления и кашель. 2 н. и 27 з.п. ф-лы, 9 табл., 9 пр.
Поиск патентов
Получить полное описание патента