Композиция для медицинских целей содержит твердую или полутвердую матрицу, по меньшей мере, один равномерно диспергированный в ней активный ингредиент. Матрица содержит, по меньшей мере, один фармацевтически приемлемый образующий матрицу агент и соединение 1,3-бис(лактамил)бутана, особенно 1,3-бис(пирролидон-1-ил)бутан. Активный ингредиент имеет растворимость в воде при 25°С менее 1 г/100 мл. Активный ингредиент, предпочтительно, диспергирован в матрице в состоянии твердого раствора. Образующий матрицу агент выбран из группы сахарных спиртов, производных сахарных спиртов, фармацевтически приемлемых полимеров и их смесей. Композиция предназначена для получения фармацевтических лекарственных форм для орального введения активного ингредиента. Композиция по изобретению обеспечивает повышенную биодоступность плохорастворимого в воде активного ингредиента за счет его присутствия в композиции в некристаллическом состоянии. 4 н. и 15 з.п. ф-лы.
Поиск патентов
Получить полное описание патента