RU 2077583 C1, 20.04.1997. US 5833995 A, 10.11.1998. ZA 9005296 A, 27.03.1991.
Имя заявителя:
Открытое акционерное общество "Институт биотехнологий ветеринарной медицины" (RU)
Изобретатели:
Колбасов Денис Владимирович (RU) Шурыгин Александр Иванович (RU) Малышева Вера Ивановна (RU) Чудин Олег Васильевич (RU) Зенов Николай Иванович (RU) Красуткин Сергей Николаевич (RU) Мельник Николай Васильевич (RU) Луницын Андрей Иванович (RU) Литенкова Ирина Юрьевна (RU) Рахманин Павел Петрович (RU) Крюков Сергей Вениаминович (RU) Тренев Василий Николаевич (RU) Соловьев Борис Васильевич (RU) Балашов Владимир Григорьевич (RU) Кузнецов Дмитрий Павлович (RU) Лозовой Дмитрий Анатольевич (RU) Охапкин Сергей Сергеевич (RU) Дорохин Владимир Васильевич (RU)
Патентообладатели:
Открытое акционерное общество "Институт биотехнологий ветеринарной медицины" (RU)
Реферат
Группа изобретений относится к ветеринарии, в частности к ветеринарной вирусологии и биотехнологии. Способ изготовления вакцины против блютанга крупного и мелкого рогатого скота по первому вариану включает приготовление посевного материала вируса блютанга, инфицирование посевным материалом культуры клеток животного, культивирование клеточно-вирусной суспензии, отделение вирусспецифического антигена с последующей его инактивацией и приготовлением целевого продукта. В качестве культуры клеток животного используют клетки ВНК-21/13. Инфицирование клеток животного проводят заражающей дозой 0,001-0,002 ТЦД50/клетка. Культивирование клеточно-вирусной суспензии ведут при pH 7,2-7,4 и температуре 36,5-37,5°С в течение 48-72 часов до содержания жизнеспособных клеток 7-10%. Далее клеточно-вирусную суспензию центрифугируют при 2,5-3,5 тыс.об/мин. К супернатанту добавляют пеногаситель в конечной концентрации 0,02-0,025%. 3атем при постоянном перемешивании вводят в клеточно-вирусную суспензию хлороформ в конечной концентрации 0,7-0,8%. Перемешивание осуществляют в течение 1,5-2,0 часов при pH 7,2-7,4 и температуре 36,5-37,5°С. Далее реакционную смесь инкубируют 1,5-2 часа при температуре 36,5-37,5°С и центрифугируют при 8000-9000 об/мин, отделяют антиген в виде супернатанта. Концентрируют антиген до инфекционной активности на культуре клеток ВНК-21/13 6,5-7,5 lg ТЦД50/см3 и по способу получения вакцины по первому варианту добавляют к антигену адъювант в конечной концентрации 40-65%, а по способу получения вакцины по второму варианту к антигену добавляют сапонин в конечной концентрации 0,0001-0,0005%, или гидроокись алюминия, или смесь гидроокиси алюминия и сапонина, взятых в массовых соотношениях 1:0,000004-0,0000625, в конечной концентрации 8-25%. При производстве вакцины полностью исключается необходимость проведения трудоемких операций, связанных с мойкой и подготовкой большого количества сосудов культивирования и многократной боксовой работы с каждым из них, увеличивается количество полноценного иммуногена с одного и того же объема вируссодержащей клеточной суспензии. Вакцина, приготовленная согласно изобретению, обладает большой иммуногенной потенцией и, следовательно, будет более надежно защищать животных от блютанга. 3 н. и 2 з.п. ф-лы.
Поиск патентов
Получить полное описание патента