US7459532 В2, 02.12.2008. Малашенкова И.К. и др. Синдром хронической усталости // Русский медицинский журнал от 17 июня 1997 г., т.5, 12 [онлайн] [найдено 2011-04-05] Найдено из базы данных YANDEX. WO 00/51623 А2, 08.09.2000. WO 2008/143633 А2, 27.11.2008. WO 98/05350 A1, 12.02.1998. WO 92/20327 A1, 26.11.1992. Alpha 1-Antitrypsin RN:9041-92-3 [онлайн] [найдено 2011-04-04] (Найдено из базы данных ChemlDplus). Fregonese L. et al. Hereditary alpha-1-antitrvpsin deficiency and its clinical consequences. Orphanet J Rare Dis. 2008 Jun 19;3:16. [онлайн] [найдено 2011-04-04] Найдено из базы данных PubMed PMID: 18565211. Schmechel DE et al. Strategies for dissecting genetic-environmental interactions in neurodegenerative disorders. Neurotoxicology. 2006 Sep; 27(5):637-57. Реферат [онлайн] [найдено 2011-04-05] Найдено из базы данных PubMed PMID: 16870258. Wachter AM et al. Treatment of atopic dermatitis with alpha 1-proteinase inhibitor. Ann Allergy. 1992 Nov; 69(5):407-14. Реферат [онлайн] [найдено 2011-04-05] Найдено из базы данных PubMed PMID: 1456482. Torpy DJ et al. Familial corticosteroid-binding globulin deficiency due to a novel null mutation: association with fatigue and relative hypotension. J Clin Endocrinol Metab. 2001 Aug; 86(8):3692-700. [онлайн] [найдено 2011-04-04] Найдено из базы данных PubMed PMID: 11502797. Fossino G. et al. Pfeifer-Weber-Christians panniculitis in an obese patient with antinuclear antibody-positive leukocytoclastic vasculitis. Ann Ital Med Int. 2002 Apr-Jun; 17(2): 121-5. Реферат [онлайн] [найдено 2011-04-04] Найдено из базы данных PubMed PMID: 12150046.
Имя заявителя:
ГРИФОЛЬС, С.А. (ES)
Изобретатели:
ГАРСИЯ КИНТАНА Ана (ES) АЛЕГРЕ МАРТИН Хосе (ES)
Патентообладатели:
ГРИФОЛЬС, С.А. (ES)
Приоритетные данные:
30.06.2009 ES 200930387
Реферат
Предложено применение альфа-1-антитрипсина (AAT) для получения лекарственных средств для лечения синдрома хронической усталости (СХУ). Показано: ААТ подавлял внутриклеточную эластазную активность мононуклеарных клеток периферической крови пациентов с СХУ, предотвращал деградацию 83 кДа РНКазы L с образованием сверхактивной формы 37 кДа РНКазы L. После лечения препаратом ААТ активность эластазы в указанных клетках крови снижалась с 1459 Е/мг до 134 Е/мг; пациент демонстрировал явные клинические улучшения, снижение когнитивных нарушений, вернулся на работу. В частности, изобретение относится к применению плазмы или других терапевтических форм с содержанием альфа-1-антитрипсина, достаточным для получения дозировки альфа-1-антитрипсина, равной 6 мг или более на 1 кг массы тела, с частотой от 1 до 31 дня. 3 з.п. ф-лы.
Поиск патентов
Получить полное описание патента