Lugtenberg EJ et al. "In vivo and in vitro action of new antibiotics interfering with the utilization of N-acetyl-glucosamine-N-acetyl-muramyl-peptapeptide", J Bacteriol, 1971 Oct; 108(1): 20-9, ЗЕМЛЯКОВ А.Е. и др. Синтез N-ацетилмурамил L-аланил-D-изоглутимин бета-арил гликозиды. Биоорганическая химия, 2001 ноябрь-декабрь, т.27 (6), с. 439-443.
Имя заявителя:
ЗИЛАКТА КОРПОРЕЙШН (US)
Изобретатели:
СЛЕСАРЕВ Владимир (US) ДИМИТРОВ Тодор (US)
Патентообладатели:
ЗИЛАКТА КОРПОРЕЙШН (US)
Приоритетные данные:
09.04.2003 US 10/409,846
Реферат
Изобретение относится к биотехнологии. Описан биодеградируемый апоптоз-модулирующий глюкозаминмурамилпептид, полученный путем гидролиза грамположительных бактерий специфическими эндопептидазами. Раскрыты способ лечения болезненного состояния, характеризующегося повышенным уровнем лактатдегидрогеназы, способ ингибирования цитотоксического и плейотропного действия фактора некроза опухоли альфа (TNF-альфа), способ уменьшения продукции лактатдегидрогеназы, включающие стадию введения биодеградируемых глюкозаминмурамиловых соединений. Изобретение позволяет получить биодеградируемый апоптоз-модулирующий глюкозаминмурамилпептид, который может быть использован для контроля и лечения состояний, вызванных цитотоксичностью фактора некроза опухоли альфа. 4 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 ил.