На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента

Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»

Вернуться к списку

ПРОИЗВОДНЫЕ ГЛИЦИНА ИЛИ ИХ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, ОБЛАДАЮЩИЕ СПОСОБНОСТЬЮ ТОРМОЗИТЬ СВЯЗЫВАНИЕ ФИБРИНОГЕНА У ФИБРИНОГЕННОГО РЕЦЕПТОРА ТРОМБОЦИТОВ

Номер публикации патента: 2024549

Вид документа:  C1  Страна публикации:  RU  Рег. номер заявки:  4743250		Получить полное описание патента

Реферат

Назначение: в биохимии и медицинской химии благодаря способности тормозить связывание фибриногенного рецептора. Сущность изобретения: производные глицина общей формулы 1: R-CONH-CH₂CONHCH(R′)CH₂COOH , где R-группа формулы -CH(NHR^a)-(CH₂)_1-6NH-R^b (R - 1) (T)_m-C₆H₄·CH₂NH₂ (R - 2) (T)_m-C₆H₄(NH)_nC(NH)-L (R - 3) или n = 0 или , R^a -водород, -COOC₁-C₄ -алкил, Z, -COC₅H₄N₃ , -SO₂ -нафтил или -COCH₂H(Y)CH₂CH₂NH-Y y-водород, Вос или Z, R^b -группа формулы -C(NH)(CH₂)_0-3CH₃ или или же, если R^a -группа формулы -COC₆H₄N₃, -SO₂ -нафтил или -COCH₂N(Y)CH₂CH₂NHY , то R^b -аминогруппа, где n - число 1 или 0, L-аминогруппа или же, если n - 1, то L - также -(CH₂)_0-3-CH₃ Т - группа формулы -CH₂-(O)_n, n = 1 или, -CH(R^d)-CH₂ или -CH₂CO- , причем одна из содержащихся в Т-группе карбонильных групп может существовать в виде кеталя R^d -водород или NHR^a или R′=H или COR⁰, R⁰- -NH0C_1-4 алкил -NH(CH₂)_1-4-C₀H₄Hal, -NHC₀H₄COOH или радикал, связанный через аминогруппу α -аминокарбоновой кислоты или их физиологически приемлемые соли. Реагент 1: соединения вышеназванной общей формулы с защищенными аминогруппами: Phe, Ala - t-бутилоксикарбонильной, Asp, Val - ot-бутильной, Arg-бензилоксикарбонильной, Ala-бензильной. Реагент 2: деблокирующий. Полученные соединения малотоксичны и обладают высокой способностью ингибировать связывание фибриногена. 1 табл.

Вернуться к списку