WO 01/14375 A1, 01.03.2001. WO 03/000682 A1, 03.01.2003. WO 02005/060571 A2, 07.07.2005. WO 2004/080390 A2, 23.09.2004. WO 2007/036732 A1, 05.04.2007. RU 2172737 C2, 27.08.2001. Online!ChemlDPlus Advanced, United States National Library of Medicine, Lapatinib, RN231277-92-2.
Имя заявителя:
ГлаксоСмитКлайн ЭлЭлСи (US)
Изобретатели:
БАУМ Эрик У. (US) ЧЕУНГ Муи (US) ЭММИТТ Кайл Аллен (US) КУНЦ Кевин Уэйн (US) МУК Роберт Энтони мл. (US) МУРТИ Ганеш С. (US) НЭЙЛОР Кристен Элизабет (US) САЛОВИЧ Джеймс Майкл (US) ШОТВЕЛЛ Джон Брэд (US) СМИТ Стефон Корнелл (US) СТИВЕНС Кирк Лоуренс (US) УЭЛИНГ Дэвид Эдвард (US) УОТЕРСОН Алекс Грегори (US) УИЛСОН Брайан Джон (US)
Патентообладатели:
ГлаксоСмитКлайн ЭлЭлСи (US)
Приоритетные данные:
01.06.2007 US 60/941,423 29.01.2008 US 61/024,294 10.03.2008 US 61/035,135
Реферат
Изобретение относится к новым имидазопиридиновым соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, ингибиторующим активность киназ, выбранных из IGF-1R, IR, EGFR и Erb2 и обладающих свойствами ингибиторов клеточной пролиферации. Соединения могут быть использованы при лечении различных видов рака. В формуле (I)