МУСТАФИН Р.И. Изучение диффузионно-транспортных свойств поликомплексных матричных систем, образованных Eudragit® EPO и Carbomer 940 // Химико-фармацевтический журнал, 2010, т. 44, 3, с.38-42. PRANSHU TANGRIL «Recent advances in oral drug delivery systems» [онлайн]. US 20080118570 A1, 22.05.2008. МУСТАФИН Р.И. Получение ифизико-химическая оценка нового носителя на основе интерполиэлектролитного комплекса, образованного Eudragit® EPO и Carbomer 940 // Химико-фармацевтический журнал, 2010, т.44, 5, с.39-41.
Имя заявителя:
Общество с ограниченной ответственностью "ИнтерЛЕК" (RU), Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Казанский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ГОУ ВПО Казанский ГМУ Минздравсоцразвития России) (RU)
Изобретатели:
Мустафин Руслан Ибрагимович (RU) Семина Ирина Ивановна (RU) Буховец Александра Викторовна (RU) Гарипова Венера Расимовна (RU) Ситенков Александр Юрьевич (RU) Кабанова Татьяна Владимировна (RU)
Патентообладатели:
Общество с ограниченной ответственностью "ИнтерЛЕК" (RU) Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Казанский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ГОУ ВПО Казанский ГМУ Минздравсоцразвития России) (RU)
Реферат
Изобретение относится к системе пероральной доставки лекарственных веществ с контролируемым высвобождением в область кишечника, которая включает в себя терапевтически активный компонент, выбранный из диклофенака натрия, окспренолола, метопролола, нифедипина, индометацина, ибупрофена, изосорбида, теофиллина, и фармацевтически приемлемый носитель. В качестве фармацевтически приемлемого носителя система содержит полимерный носитель на основе интерполиэлектролитного комплекса, полученного при взаимодействии редкосшитой полиакриловой кислоты (полианиона) с сополимером диметиламиноэтилметакрилата и нейтральных эфиров метакриловой кислоты (поликатиона). Технический результат изобретения заключается в контролируемом высвобождении на протяжении всего кишечника, снижении дозы и пролонгированном действии активного компонента. 3 з.п. ф-лы, 4 ил., 3 табл., 5 пр.