Настоящее изобретение относится к медицине и описывает забуференную фармацевтическую пероральную композицию, содержащую никотин, где указанная композиция забуферена по меньшей мере одной аминокислотой, выбранной из аргинина, аспарагина, глутаминовой кислоты, глутамина, гистидина, изолейцина, лейцина, лизина, метионина, орнитина, фенилаланина, серина, треонина, валина, цистеиновой кислоты, N-глицилглицина и орнитина, и/или ее солью, и тем, что содержит рН-регулирующее соединение, в тех случаях, когда рН-регулирующая емкость указанной по меньшей мере одной аминокислоты и/или ее соли является недостаточной. Также рассматриваются способ и система доставки никотина в любой форме, и применение никотина для получения пероральной композиции, в соответствии с вышесказанным, для лечения заболевания, выбранного из группы, состоящей в табачной или никотиновой зависимости, болезни Альцгеймера, болезни Крона, болезни Паркинсона, синдрома Туретта, язвенного колита, и контролирования массы тела после прекращения курения. Изобретение обеспечивает снижение посторонних привкусов буферных агентов в композиции, а также понижение токсичности буферного агента. 4 н. и 28 з.п. ф-лы, 10 пр., 3 табл.