WO 2006004449 А2, 12.01.2006. RU 2191605 C1, 27.10.2002. US 5409709, 25.04.1995. ЕР 0012621 A1, 25.06.1980. EP 0109281 A1, 23.05.1984. РЛС «Энциклопедия лекарственных средств». - М.: 2002, вып.9 стр.345-346, 654-655.
Имя заявителя:
МакНЕЙЛ-ППС, ИНК. (US)
Изобретатели:
СУОНН Джим (CA) КАММИНС Петер (CA)
Патентообладатели:
МакНЕЙЛ-ППС, ИНК. (US)
Приоритетные данные:
20.10.2006 US 60/853,509
Реферат
Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, и может быть использовано для облегчения или лечения боли и/или воспаления. Для этого вводят пероральную дозу индивидууму, где доза состоит из: a) первого болеутоляющего агента, состоящего из эффективного количества ибупрофена; его фармацевтически приемлемых изомеров, метаболитов, полиморфов и/или солей и их смесей; и b) второго болеутоляющего агента, состоящего из эффективного количества ацетаминофена, его фармацевтически приемлемых изомеров, метаболитов, полиморфов и/или солей и их смесей. При этом массовое соотношение первого болеутоляющего агента ко второму болеутоляющему агенту составляет приблизительно 1 часть к приблизительно 7,5 частям. Первый болеутоляющий агент и второй болеутоляющий агент являются единственными активными ингредиентами в дозе. Доза содержит приблизительно 100 мг указанного первого болеутоляющего агента и приблизительно 750 мг указанного второго болеутоляющего агента. Способ обеспечивает требуемые или улучшенные жаропонижающие и/или болеутоляющие эффекты при уменьшении отрицательных побочных эффектов, а также разовой или суточной дозы каждого соответствующего активного ингредиента. 1 з.п. ф-лы, 6 табл., 4 пр., 1 ил.