Настоящее изобретение относится к арил- и гетероарилзамещенным диазаспиропиридиноновым производным формулы (I) к его фармацевтически приемлемой кислотно- или основно-аддитивной соли, где А представляет собой радикал формулы (II) где k, l, m, n, каждый независимо друг от друга, представляют собой целое число, равное 0, 1, 2, 3 или 4, при условии, что (k+l) и (m+n) равно 2, 3, 4 или 5; где один из -СН2 -фрагментов может быть заменен на атом О; и где каждый из -СН 2-фрагментов может быть замещен оксогруппой; X представляет собой СН или N; R3 выбран из группы, включающей водород, С1-5алкил и С3-6циклоалкил; R4 , R5, каждый независимо друг от друга, выбраны из группы, включающей водород, галоген, оксо, С1-3алкил и C1-3алкилокси; р представляет собой целое число, равное нулю, 1, 2 или 3; q представляет собой целое число, равное нулю, 1, 2 или 3; Y1, Y3, каждый независимо друг от друга выбраны из группы, включающей простую связь и О; Y2 представляет собой насыщенный или ненасыщенный С1-6углеводородный радикал с прямой цепью; В выбран из группы, включающей фенил, необязательно замещенный r количеством заместителей R6, каждый из которых независимо друг от друга выбран из галогена; и где r представляет собой целое число, равное нулю, 1 или 2; алкил представляет собой насыщенный углеводородный радикал с прямой или разветвленной цепью, содержащий указанное число атомов углерода; где указанный радикал необязательно может быть замещен на одном или нескольких атомах углерода одним или несколькими радикалами, выбранными из группы, включающей галоген, циано, гидрокси, амино, оксо, карбоксил, нитро, тио и формил; и галоген представляет собой фтор, хлор, бром или йод. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе соединений формулы I, в качестве активного ингредиента для получения лекарственного средства для предупреждения и/или лечения психиатрических расстройств, включая, но не ограничиваясь этим, состояние беспокойства, расстройство пищевого поведения, аффективные расстройства, такие как биполярные расстройства и депрессия, психозы, такие как шизофрения, и расстройств сна; ожирения; диабета; сексуальных расстройств и неврологических расстройств, к способу получения фармацевтической композиции и к применению соединений формулы I для получения лекарственного средства. Получены и описаны новые соединения, обладающие антагонистической активностью в отношении меланинконцентрирующего гормона (МСН), в частности МСН-1. 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 4 прим., 7 табл.