RU 2400268 C1, 27.09.2010. RU 2360712 C1, 10.07.2009. KZ 13877 B, 15.08.2007. UZ 2966 C, 28.02.2006. Минимальные клинические рекомендации Европейского общества медицинской онкологии (ESMO). /русский перевод под редакцией С.А.Тюляндина и др. - М.: Издательская группа РОНЦ им. Н.Н.Блохина, 2010, с.137-146 [он-лайн] [Найдено 2012.01.11] найдено изИнтернет: http://blood.ru/files/specialists/clinika/110901_esmo_2010.pdf. DEO SV et al. «Organ-preserving multimodality management of squamous cell carcinoma of anal canal». Indian J Gastroenterol. 2005 Sep-Oct; 24(5):201-4, реферат, найдено 10.01.2012 из PubMed PMID: 16361764.
Имя заявителя:
Дрошнева Инна Викторовна (RU)
Изобретатели:
Бойко Анна Владимировна (RU) Дарьялова Софья Львовна (RU) Дрошнева Инна Викторовна (RU) Сидоров Дмитрий Владимирович (RU) Завалишина Лариса Эдуардовна (RU)
Патентообладатели:
Дрошнева Инна Викторовна (RU)
Реферат
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения плоскоклеточного рака анального канала. Для этого лечение проводят в два этапа. На первом этапе осуществляют дистанционную лучевую терапию в режиме динамического фракционирования дозы с паратуморальным введением химиопрепаратов. При этом до начала дистанционного облучения осуществляют анестезию с 2-х сторон латеральнее от стенок прямой кишки на расстоянии 3-4 см на 9 и 3-х часах по условному циферблату и на глубину 8-10 см за М. Levatoris ani. Затем в качестве химиопрепаратов по тем же каналам инъекций вводят последовательно 5-фторурацил и метотрексат в стандартных расчетных дозах 4 раза через день. После этого через 2-3 дня проводят дистанционную лучевую терапию по схеме динамического фракционирования дозы. Причем перед облучением укрупненными фракциями дополнительно осуществляют аналогичную анестезию и паратуморально вводят метронидазол из расчета 2-3 мг/см3 опухоли. На втором этапе, который осуществляют после 2-недельного перерыва, проводят внутрипросветную брахитерапию. Такое выполнение способа обеспечивает повышение эффективности лечения и снижения токсической нагрузки на организм больного за счет адресного введения препаратов и возможности добиться высокой концентрации в локо-региональном бассейне опухоли. 2 пр.