WO 03/076422 A1, 18.09.2003. NAWROCKI S.T. et al. Aggresome disruption: a novel strategy to enhance bortezomib-induced apoptosis in pancreatic cancer cells. Cancer Res. 2006 Apr 1; 66(7); 3773-3781, abstract. HIDESHIMA T. et al. Small-molecule inhibition of proteasome and aggresome function induces synergistic antitumor activity in multiplemyeloma. Proc Natl Acad Sci USA. 2005 Jun 14; 102(24); 8567-8572, c.8568-8569. BALI P. et al. Inhibition of histone deacetylase 6 acetylates and disrupts the chaperone function of heat shock protein 90: a novel basis for antileukemia activity of histone deacetylase inhibitors. J Biol Chem. 2005 Jul 22; 280(29): 26729-26734, abstract. BLAGOSKLONNY M.V. et al. Histone deacetylase inhibitors all induce p21 but differentially cause tubulin acetylation, mitotic arrest, and cytotoxicity. Mol Cancer Ther. 2002 Sep; 1(11): 937-941, abstract. PEI X.Y. et al. Synergistic induction of oxidative injury and apoptosis in human multiple myeloma cells by the proteasome inhibitor bortezomib and histone deacetylase inhibitors. Clin Cancer Res. 2004 Jun 1; 10(11): 3839-3852, abstract.
Имя заявителя:
ЯНССЕН ФАРМАЦЕВТИКА НВ (BE)
Изобретатели:
АРТС Янине (NL) ХЕЛЛЕМАНС Петер Виллем Ян (BE) ЖАНИКО Мишель Мари Франсуа (BE) ПЭЙДЖ Мартин Джон (BE)
Патентообладатели:
ЯНССЕН ФАРМАЦЕВТИКА НВ (BE)
Приоритетные данные:
15.09.2006 EP 06120742.9
Реферат
Группа изобретений относится к медицине и касается комбинации протеасомного ингибитора и ингибитора гистоновой деацетилазы для ингибирования роста/пролиферации опухолевых клеток. Предложена новая комбинация, в которой протеасомным ингибитором является бортезомиб, а ингибитором гистоновой деацетилазы является R306465