Группа изобретений относится к области фармацевтики, конкретно к фармацевтической композиции в форме безводной мази без вазелина и полиорганосилоксанового эластомера. Предлагаемая композиция содержит: по меньшей мере одно производное витамина D, глицерилбегенат, его производные или их смеси, по меньшей мере один растворитель, имеющий температуру кипения выше 40°С, по меньшей мере одно жирное вещество. Производное витамина D выбрано из кальципотриола, кальцитриола, доксеркальциферола, секальцитола, максакальцитола, сеокальцитола, такальцитола, парикальцитола, фалекальцитриола, 1,24S-дигидроксивитамина D2, 1 (S),3(R)-дигидрокси-20(R)-[((3-(2-гидрокси-2-пропил)фенил)метокси)метил]-9,10-секопрегна-5(Z),7(E),10(19)триена и {4-[6-этил-4'-(1-этил-1-гидроксипропил)-2'-пропилбифенил-3-илоксиметил]-2-гидроксиметилфенил}метанола. Также предложен способ получения указанной композиции, который благодаря смешиванию активной и неактивной фазы при комнатной температуре предохраняет активное вещество от разложения. Группа изобретений обеспечивает получение безводной фармацевтической композиции без вазелина, имеющей вязкость, эквивалентную вязкости мазей, содержащих вазелин, при этом композиция обладает долговременной устойчивостью. 4 н. и 21 з.п. ф-лы, 20 пр.