ЕР 0296721 А2,28.12.1988. ЕР 0259621 А2, 16.03.1988. WARD JOHN S. et al. Novel Functional M1 Muscarinic Agonists. 2. Synthesis and Structure-Activity Relanionchips of 3-Pyrazinyl-1,2,5,6-tetrahydro-1-methylpyridines. Construction of a Molecular Model for the M1 Pharmocophore// J. Med. Chem., 1992, 35, p.p.4011-4019. SAUUERBERG PER et al. NovelFunctional M1 Muscarinic Agonists. 2. Synthesis and Structure-Activity Relanionchips of 3-(1,2,5-Thiadiazolyl)-1,2,5,6-tetrahydro-1-methylpyridines// J. Med. Chem., 1992, 35, p.p.2274-2283. EP 0316718 A2, 24.05.1989. MARIA ROSARIA DEL GLUDICE et al. Synthesis of 1-Methyl-5-(Pyrazol-3-and 5-yl- and 1,2,4-triazol-3- and 5-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine Derivatives and Tyeir Evuluation as Muscarinic Recehtor Ligands", Frch. Pharm. Pharm. Med. Chem., 2003, 336, p.p.143-154. PLATE RALF et al. Synthesis and Muscarinic Activities of 3-(Pyrazolyl)-1,2,5,6-tetrahydropyridine Derivatives// Bioorganic & Medicinal Chemistry, 1996, Vol.4, N2, p.p.227-237. ZLOTOS DARIUS P. et al. Muscarinic recehtor agonists and antagonists// Expert Opinion on Therareutic Patents, 1999, 9(8), p.p.1029-1053. PLATE RALF et al. Synthesis and In Vitro Muscarinic Activities of Series of 3-(Pyrazolyl-3-yl)-1-azabicyclo[2.2.2]octanes// Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2000, 8, p.p.449-454. WO 2006/070198 A1, 06.07.2006. STN Online, соединение с Beilstein Registry Number 15155. RU 2004110717 A, 20.10.2005.
Имя заявителя:
СОЛВЕЙ ФАРМАСЬЮТИКАЛС Б.В. (NL)
Изобретатели:
СТОЙТ Аксел (NL) КОЛЕН Хейн К.А.С. (NL) КРЮСЕ Корнелис Г. (NL) РЕЙНДЕРС Ян Х. (NL)
Патентообладатели:
СОЛВЕЙ ФАРМАСЬЮТИКАЛС Б.В. (NL)
Приоритетные данные:
24.04.2007 EP 07106814.2 24.04.2007 US 60/913,584
Реферат
Настоящее изобретение относится к гетероциклическим соединениям формулы (I), где Х2 представляет собой остаток C-Z-R2 или C-R3, где Z представляет собой NH или S; R1 выбран из структур (а), (b) и (с); R2 и R3 имеют значения, указанные в п.1 формулы изобретения, или к его фармацевтически приемлемым солям. Соединения по изобретению имеют сродство к мускариновым рецепторам и могут применяться при лечении, облегчении или предупреждении заболеваний и состояний, опосредованных мускариновыми рецепторами. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, ряду конкретных соединений, применению заявленных соединений и к промежуточному соединению для получения соединений формулы (I). 5 н. и 8 з.п. ф-лы, 3 табл.