Koyama J. et al. Structure-activity relations of azafluorenone and azaanthraquinone as antimicrobial compounds. Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, v. 15(4), 2005, p.1079-1082. Artamonov A.A. et al. Synthesis of 2-azaanthraquinone and its derivatives. Chemistry of Heterocyclic Compounds, v.16(4), 1980, p.397-401. Clark A.M. et al. In vitroantimicrobial activity of benzoquinolinediones. Pharmaceutical Research, no.6, 1984, p.269-271.
Имя заявителя:
Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова Сибирского отделения Российской академии наук (НИОХ СО РАН) (RU)
Изобретатели:
Шульц Эльвира Эдуардовна (RU) Петрова Татьяна Николаевна (RU) Толстикова Татьяна Генриховна (RU) Долгих Маргарита Петровна (RU) Толстиков Генрих Александрович (RU)
Патентообладатели:
Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова Сибирского отделения Российской академии наук (НИОХ СО РАН) (RU)
Реферат
Настоящее изобретение относится к органической химии, конкретно к новым оптически активным 3-алкил-4-гидрокси-2-аза-9,10-антрахинонам формулы (Ia-e): R=H, R1=Me (Ia); R=H, R1=Et (Iб); R=H, R1=i-Pr (Iв); R=R1=Me (Iг); R=Me, R1=Et (Iд); R=Me, R1=i-Pr (Ie). Также изобретение относится к способу получения соединения формулы (Ia-e). Технический результат: получены новые малотоксичные оптически активные производные 3-алкил-4-гидрокси-2-аза-9,10-антрахинона, обладающие противовоспалительной активностью. 2 н.п. ф-лы, 3 табл.