US 6783949 В1, 31.08.2004. WO 98/49322 А, 05.11.1998. WO 2004/035810 А, 29.04.2004. Tsukamoto, Takeo и др. «Halosalicylaldehyde. I. Halosalicylaldehyde as reagent for primary amines», Kennosuke Yakugaku Zasshi, 78, 706-709, 1958. Proba, К. et al. "Cloning and sequencing of the cDNA encoding human neurotrypsin", BIOCHIMICA ET BIOPHYSICAACTA, 1998 (1396), p.143-147. Gschwend, T.P. et al. "Neurotrypsin, a novel multidomain serine protease expressed in the nervous system", MOLECULAR AND CELLULAR NEUROSCIENCE, 1997, vol.9, p.207-219. Березин И.В., Мартинек К. Основы физической химии ферментативного катализа. - М., 1977.
В изобретении описаны способ определения, является ли соединение ингибитором нейротрипсина, а также способ измерения каталитической активности нейротрипсина, где тестируемое соединение инкубируют вместе с человеческим или мышиным нейротрипсином или фрагментом человеческого или мышиного нейротрипсина, включающим домен протеазы нейротрипсина, и с полной длины или растворимым агрином, или агрином-С45, или флуоресцентным белком, или пептидом, включающим агрин, агрин-С45, в водном буферном растворе с рН 7,5 и измеряют количество расщепления агрина. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 24 ил., 1 табл.