ЕР 1284974 В1 03.03.2004. US 2005/0154193 A1 14.07.2005. US 6750348 B1 15.06.2004. ЕР 1526134 А2 27.04.2005. Westby M et al. Emergence of CXCR4-using human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) variants in a minority of HIV-1 -infected patients following treatment with the CCR5 antagonist maraviroc is from a pretreatment CXCR4-using virusreservoir. Virol. 2006 May; 80(10):4909-20. [on line] [Найдено из базы данных PubMed] PMID: 16641282 [найдено 11.11.2009]. Reeves JD et al. Emerging drug targets for antiretroviral therapy. Drugs. 2005; 65(13): 1747-66. [on line] [Реферат базы данных PubMed PMID: 16641282] [найдено 11.11.2009]. RU 2186780 С2 10.08.2002. RU 99107138 А 20.01.2001.
Имя заявителя:
Пфайзер Продактс Инк. (US)
Изобретатели:
МАЙЕР Говард Бернард (US)
Патентообладатели:
Пфайзер Продактс Инк. (US)
Приоритетные данные:
12.06.2006 US 60/804,480 10.08.2006 US 60/821,974 06.02.2007 US 60/888,387
Реферат
Предложено применение антагониста CCR5 маравирока или его фармацевтически приемлемой соли (сольвата) для повышения количества клеток CD4, либо CD8, либо и CD4, и CD8 у ВИЧ-инфицированного пациента, а также применение маравирока для повышения количества клеток CD4, либо CD8, либо и CD4, и CD8 у пациента с ВИЧ, инфицированного вирусной популяцией, использующей CXCR4. Показано, что маравирок помимо ранее известного ингибирования проникновения ВИЧ у пациентов усиливал иммуновосстановительную терапию при лечении ВИЧ-ассоциированных опортунистических состояний пациента с нарушенным ВИЧ иммунным статусом. Изобретение также дает возможность лечения антагонистом CCR5 маравироком пациентов, имеющих вирусную популяцию, использующую CXCR4, поскольку для таких пациентов также будет полезно повышение количества их клеток CD4 и/или CD8. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 2 табл.