US 2004/019048 A1, 29.01.2004. US 2004/138248 A1, 17.07.2004. US 2003/187016 A1, 02.10.2003. US 2003/158192 A1, 21.08.2003. RU 2127273 C1, 10.03.1999. SU 1450746 А3, 07.01.1989.
Изобретение относится к новым производным имидазохинолина или к их фармацевтически приемлемым солям, их таутомерам или фармацевтически приемлемым солям таутомеров, общей формулы I, где R1 представляет собой -NR6R7, -(CH2)mCH=CH(CH2)nR9, -(СН2)mСС(СН2)nR9 или -S(O)qR10; R2 представляет собой C1-6алкил или C1-6алкил, замещенный одной группой, выбранной из -ОН и -ОМе; каждый из R4 и R5 независимо представляет собой Н, С6арил-С1алкил или защитную группу; каждый из R6 и R7 независимо представляет собой Н, C1-6алкил, C1-6алкил, замещенный одной группой, выбранной из -ОН и -ОМе, C1-6алкокси-С1-2алкил или -(CH2)mCH=CH(CH2)nR9; каждый R9 независимо представляет собой Н, C1-6алкил, или С6-10арил; каждый R10 независимо представляет собой C1-3алкил или С6-10арил-С1-6алкил; каждое из m и n независимо равно 0 или 1; и каждое q независимо равно 0; при условии, что если R1 представляет собой -S-Me, то R2 не является изобутилом. Также изобретение относится к конкретным соединениям, к способам синтеза соединений формул II, V и XI, которые являются вариантами формулы I, к фармацевтической композиции на основе соединения формулы I и к композиции на основе соединения формулы I и дополнительной иммуногенной композиции или антигена. Технический результат: получены новые производные имидазохинолина, пригодные для модулирования иммунного ответа у субъекта. 7 н. и 30 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 табл.