Анисимова В.А., Симонов А.М. «Исследования в области производных имидазо[1,2-а]бензимидазола. XII. 3-Ацилзамещенные имидазо[1,2-а]бензимидазола.» Химия гетероциклических соединений, 1976, 1, стр.121-125. Zvezdina E.A., et al. «Hnidazole derivatives containing potentially labile groupings attached to N-atom. V. Synthesis of2-benzylamino- and 2-dibenzylaminobenzimidazoles». Khimiya geterotsiklicheskikh soedinenii, vol.6, pp.389-391, 1970. DE 20 03 825 A1, 10.12.1970. WO 01/00615 A, 04.01.2001. WO 01/00611 A, 04.01.2001. SU 986297 A3, 30.12.1982. SU 540569 A3, 25.12.1976.
Настоящее изобретение относится к новым производным 1,3-дигидробензимидазол-2-илиденамина формулы (I) и его аддитивным солям, где каждый Alk независимо представляет собой C1-6алкандиил; Q представляет собой атом водорода; C1-6алкил, замещенный одним или двумя радикалами Ar2; C1-6алкил, замещенный хинолинилом, морфолинилом или пирролидинонилом; -СО-Ar2; или Q представляет собой радикал, имеющий формулу (а), где t может принимать значение 2; R4 представляет собой амино; R1 представляет собой морфолинил, пиридил или хинолинил, где каждый из указанных моноциклических или бициклических гетероциклов необязательно может иметь 2 заместителя, выбранных из гидрокси и C1-6алкила; R2 представляет собой Ar2 или -СО-Ar2; где Q не является водородом, R3 представляет собой атом водорода; или где Q является атомом водорода, R1 представляет собой водород или морфолинил и R3 представляет собой радикал, имеющий формулу (b), где R6 представляет собой атом водорода; R7, R8 и R9 каждый независимо выбраны из C1-6алкила, R10a-O-C1-6алкила; и R8 или R9 также могут представлять собой атомы водорода; R10a представляет собой атом водорода; Ar1 представляет собой фенил; Ar2 представляет собой фенил или фенил, замещенный 1, 2 или 3 заместителями, независимо выбранными из галогена, гидрокси, C1-6алкила, циано, нитро, гидрокси-С1-6алкила, полигалогено-С1-6алкила, C1-6алкилоксила, гидрокси-C1-6алкилоксила, C1-6алкилоксикарбонила, Ar1 и Ar1O. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе соединения формулы I и к способу получения соединения формулы I. Технический результат: получены новые производные 1,3-дигидробензимидазол-2-илиденамина, которые являются ингибиторами RSV. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 5 табл.
Поиск патентов
Получить полное описание патента