E.Winkelmann et al. Chemotherapeutisch wirksame Nitroverbindungen. 3. Mitteilung: Nitropyridine, Nitroimidazopyridine und verwandte Verbindungen, Arzneimittel forschung / Drug research, 27 (1), 1977, ss.82-89. WO 2004/052919 A, 24.06.2004. WO 03/101442 A, 11.12.2003. SU 1468420 С3, 23.03.1989. SU 852173 A3, 30.07.1981.
Имя заявителя:
НОВАРТИС АГ (CH)
Изобретатели:
Михаэль ТОРМАНН (DE)
Патентообладатели:
НОВАРТИС АГ (CH)
Приоритетные данные:
25.04.2005 DE 102005019180.0
Реферат
Настоящее изобретение относится к имидазо[1,2-а]пиридиновым производным формулы (I), в которой радикалы R1, R2, R3 и R4, независимо друг от друга, представляют собой атом водорода, атом галогена, гидроксильную группу, аминогруппу, нитрогруппу, (С1-С12)алкильный радикал, который может быть замещен одним или более атомом галогена или ОН, и O-(С1-С12)алкильный радикал, замещенный фенилом, или два из радикалов R1, R2, R3 и R4 совместно могут представлять собой часть фенильного кольца; R5 представляет собой (С1-С12)алкильный радикал, который может быть замещен одним или более ОН, метансульфанилом, СООН или атомом галогена, (С2-С12)алкенильный радикал, (C2-С12)алкинильный радикал, (С6-С10)арильный радикал, гетероарильный радикал, который представляет собой ароматическую группу, которая содержит от 5 до 10 кольцевых членов и 1-2 кольцевых атомов азота или кислорода, (С3-С10)циклоалкильный радикал, (С1-С12)алкил(С3-С10)циклоалкильный радикал, (С6-С10)арил(С1-С12)алкильный радикал; радикалы R6 и R7, независимо друг от друга, представляют собой атом водорода или (С1-С12)алкильный радикал, который может быть замещен СООН, (С6-С10)арильный радикал; и Х представляет собой группу формулы - CO-NHOH или формулу , где U представляет собой связь, СН2, V представляет собой О, S, W представляет собой NH, и Y представляет собой ОН, или к его фармацевтически приемлемым солям, сольватам, гидратам. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе соединения формулы I и к применению соединения формулы I. Технический результат: получены новые имидазо[1,2-а]пиридиновые производные, обладающие ингибирующим действием в отношении пептиддеформилазы (ПДФ). 7 н. и 9 з.п. ф-лы.