SU 986297 A3, 30.12.1982. WO 95/03298 A, 02.02.1995. EP 0111993 A, 27.06.1984. WO 02/090347 A, 14.11.2002. XUE C-B et al. Design, synthesis and in vitro activities of a series of benzimidazole/benzoxazole glycoprotein IIB/IIA inhibitors. BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS. OXFORD, GB, vol.6, no.3, 1996, pages 339-344. SU 540569 A3, 25.12.1976.
Имя заявителя:
ТИБОТЕК ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ЛТД. (IE)
Изобретатели:
БОНФАНТИ Жан-Франсуа (FR) АНДРИС Кунрад Йозеф Лодевейк (BE) ФОРТЭН Жером Мишель Клод (FR) МЮЛЛЕР Филипп (FR) ДУБЛЕ Фредерик Марк Морис (FR) МЕЙЕР Кристоф (FR) ВИЛЛЕБРОРДС Руди Эдмонд (BE) ЖЕВЕР Том Валериус Жозефа (BE) ТИММЕРМАН Филип Мария Марта Берн (BE)
Патентообладатели:
ТИБОТЕК ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ЛТД. (IE)
Приоритетные данные:
18.12.2003 EP 03104797.0 30.04.2004 US 60/566,834
Реферат
Настоящее изобретение относится к новым производным аминобензимидазола и бензимидазола общей формулы (I-b-1), его аддитивной соли или стереохимически изомерной формы, где G представляет собой прямую связь или С1-10алкандиил; R1 представляет собой галогенфенил, пиридил, пиразинил, хинолинил, бензимидазолил или радикал формулы (с-4), где каждый из указанных моноциклических или бициклических гетероциклов может быть необязательно замещен 1, 2 или 3 заместителями, независимо выбранными из группы заместителей, состоящих из галогена, гидрокси, С1-6алкила,