RU 2173123 С2, 10.03.2001. WO 03/092584 A2, 13.11.2003, описание, с.5,10; п.11 формулы. WO 02/12250 A2, 14.02.2002. WO 99/50251 A2, 07.10.1999. WO 99/07705 A1, 18.02.1999. US 2003/0083346 A1, 01.05.2003. TW 550262 В, 01.09.2003. МОРОЗОВ В.И. и др. Фармакотерапия глазных болезней. - М.: Медицина, 2001, c.419-432. SAPIR-PICHHADZE R. et al. Steroidinduced glaucoma. Harefuah. 2003 Feb; 142(2), p.137-40, 157, abstract. SONI R. et al. Novel cdk inhibitors restore TGF-beta sensitivity in cdk4 overexpressing epithelial cells. Biochem. Biophys. Res. Commun. 2000 Jun 16; 272(3), p.794-800, abstract.
Имя заявителя:
АЛЬКОН, ИНК. (CH)
Изобретатели:
ШЕПАРД Аллан Р. (US) ДЖЕЙКОБСОН Насрин (US) КЛАРК Эббот Ф. (US)
Патентообладатели:
АЛЬКОН, ИНК. (CH)
Приоритетные данные:
22.12.2003 US 60/531,801
Реферат
Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной офтальмологии, и может быть использовано для подавления положительной регуляции короткой формы фактора транскрипции с-Maf в обработанных стероидами или трансформирующим фактором роста 2 (TGF 2) клетках трабекулярной сети. Для этого вводят антагонист c-Maf, обладающий также ингибирующей активностью в отношении циклинзависимой киназы cdk2, например пурваланол А. Изобретение раскрывает механизм и возможный новый подход к лечению первичной открытоугольной и стероидной глаукомы. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 ил.