На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента
Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»
НОВЫЕ ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ФТАЛАЗИНА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ | |
Номер публикации патента: 2181361 | |
Редакция МПК: | 7 | Основные коды МПК: | C07D237/26 A61K031/502 A61P031/04 | Аналоги изобретения: | US 4859598 A, 22.08.1989. SU 268303 A, 02.04.1970. DE 3639465 A, 19.05.1986. |
Имя заявителя: | ГРЮНЕНТАЛЬ ГМБХ (DE) | Изобретатели: | ХАЙНИШ Лотар (DE) МЕЛЛЬМАНН Уте (DE) ВИТТЕ Вольфганг (DE) КУНИ Кристиане (DE) РЕМЕР Эрнст (DE) ВЕРНЕР Вальтер (DE) ГРЭФЕ Удо (DE) | Патентообладатели: | ГРЮНЕНТАЛЬ ГМБХ (DE) | Номер конвенционной заявки: | 19633221.4 | Страна приоритета: | DE | Патентный поверенный: | Веселицкая Ирина Александровна |
Реферат | |
Изобретение относится к новым полициклическим фталазинам, в частности к двузамещенным мадурафталазинам (10,12,15,16-тетрагидрокси-8-метокси-11-метил-1,9,14-триоксо-1,2,6,7,9,14-гексагидронафтацено-[1,2-g] -фталазинам формулы I, в которой R1 представляет собой остаток формулы -(CR4R5)n-СОY или -Ph(R6)(СОY), где R4 и R5 обозначают Н, n обозначает числа 1-4, R6 обозначает Н и Y обозначает OR7, где R7 представляет Н или (С1-С10)алкил, либо ион щелочного металла, либо ион аммония; R2 и R3 обозначают водород, а также солям, эфирам и амидам соединений формулы I. Предлагаемые согласно изобретению соединения эффективны против штаммов грамположительных бактерий, прежде всего против мультирезистентных стафилококков (MRSA), а также против устойчивых к гликопептидам, например к ванкомицину, энтерококков и поэтому могут применяться для изготовления обладающих антибактериальным действием лекарственных средств. Предложено также лекарственное средство, обладающее антибактериальным действием, содержащее соединение формулы I вместе с физиологически приемлемыми вспомогательными веществами и носителями. 2 с. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл.
|