|
На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента
Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»
| ПРОИЗВОДНЫЕ 3 - Н - 1,2,3 - ТРИАЗОЛО - [4,5 - D]ПИРИМИДИНА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ |  |
Номер публикации патента: 2174518 |  |
| Редакция МПК: | 7 | | Основные коды МПК: | C07H019/23 C07D487/04 C07D405/04 A61K031/7064 A61K031/519 A61P007/02 | | Дополн. коды МПК: | C07M007/00 C07M009/00 | | Аналоги изобретения: | 1. EP 0215759 A1, 25.03.1987. 2. US 5219839 A, 15.06.1993. 3. DE 4004558 A1, 27.09.1990. 4. WO 91/01325 A1, 07.02.1991. 5. SHEALY, Y.E. et al. Synthesis and antiviral evaluation of Carbocyclic Analogues of Ribofuranosides of 2-Amino-6-substituted purines and 2-amino-6-substituted-8-Azapurines. - Journal Med.Chem., 1984, v.27, pp.670-674. 6. МАШКОВСКИЙ М.Д. Лекарственные средства. - Харьков: Торсинг, 1998, т.1, с.473-475. |
| Имя заявителя: | АСТРА ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ЛТД. (GB) | | Изобретатели: | КОКС Дэвид (GB)
ИНГОЛЛ Энтони (GB)
УИЛЛИС Пол (GB) | | Патентообладатели: | АСТРА ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ЛТД. (GB) | | Номер конвенционной заявки: | 95 14 074.5 | | Страна приоритета: | GB | | Патентный поверенный: | Лебедева Наталья Георгиевна |
Реферат | |
Изобретение относится к производным 3-Н-1,2,3-триазоло-[4,5d]-пиримидина общей формулы I, в которой В представляет собой О или СН2; Х выбирают из NR1R2, SR1 и C1-C7-алкила; Y выбирают из SR1, NR1R2 и C1-C7-алкила; R1 и R2 каждый независимо представляет Н или C1-C7-алкил или R1 представляет C1-C7-алкил, необязательно замещенный в алкильной цепи одним атомом О или S или одним или более галогенами, и R2 представляет водород; R3 и R4 оба представляют водород или вместе образуют связь; А представляет СООН, С(О)NН(СН)рСООН, С(О)N[(СН2)q-СООН] 2, С(О)NНСН(СООН)(СН2)rСООН или 5-тетразолил, в которых р, q и r каждый независимо равен 1, 2 или 3, а также их фармацевтически приемлемым солям или эфирам. Также описывается способ получения этих соединений и содержащая их фармацевтическая композиция. Заявленные соединения предотвращают агрегацию тромбоцитов. 3 с. и 14 з.п.ф-лы. 
|
Поиск патентов
Получить полное описание патента