Промышленная Сибирь Ярмарка Сибири Промышленность СФО Электронные торги НОУ-ХАУ Электронные магазины Карта сайта
 
Ника
Ника
 

Поиск патентов

Как искать?
Реферат
Название
Публикация
Регистрационный номер
Имя заявителя
Имя изобретателя
Имя патентообладателя

    





Оформить заказ и задать интересующие Вас вопросы Вы можете напрямую c 6-00 до 14-30 по московскому времени кроме сб, вс. whatsapp 8-950-950-9888

На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента

Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»


АМИДОАЛКАНОЛНИТРАТЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Номер публикации патента: 2147301

Вид документа: C1 
Страна публикации: RU 
Рег. номер заявки: 98119599 
  Сделать заказПолучить полное описание патента

Редакция МПК: 
Основные коды МПК: C07D213/81   C07D213/82   A61K031/4412   A61P009/10    
Аналоги изобретения: RU 2102380 C1, 20.01.1998. SU 942593 A, 07.07.1982. EP 0438795 A1, 31.07.1991. 

Имя заявителя: Институт проблем химической физики РАН 
Изобретатели: Федоров Б.С.
Фадеев М.А.
Аракчеева В.В.
Еремеев А.Б. 
Патентообладатели: Институт проблем химической физики РАН 

Реферат


Изобретение относится к физиологически активным соединениям и касается амидоалканолнитратов, а также способа их получения. Описываются новые соединения - амидоалканолнитраты общей формулы (1) ANH(CH2)nONO2, где А - остаток уксусной кислоты, замещенной никотиноиламиногруппой, n = 2; или остаток пропионовой кислоты, замещенной никотиноиламиногруппой, n = 2; или остаток масляной кислоты, замещенной никотиноиламиногруппой, n = 3; или остаток капроновой кислоты, замещенной никотиноиламиногруппой, n = 2; или остаток уксусной кислоты, замещенной изоникотиноиламиногруппой; n = 2; или остаток пропионовой кислоты, замещенной изоникотиноиламиногруппой, n = 2; или остаток масляной кислоты, замещенной изоникотиноиламиногруппой, n = 2; или остаток капроновой кислоты, замещенной изоникотиноиламиногруппой, n = 2; или А - группа -О2NОСН2 СН2 NHC(CH2)3NHC(O)PyC(O)NH(CH2)3C(O), n = 2, где Ру - пиридин, замещенный в положениях 2 и 6, соединения обладают коронародилатоторным эффектом и обладают меньшей токсичностью по отношению к теплотворным животным, по сравнению с аналогами соединения формулы (1) могут быть использованы в качестве исходных соединений для синтеза на их основе комплексов платины, палладия и др. металлов. 2 с.п. ф-лы.


Дирекция сайта "Промышленная Сибирь"
Россия, г.Омск, ул.Учебная, 199-Б, к.408А
Сайт открыт 01.11.2000
© 2000-2018 Промышленная Сибирь
Разработка дизайна сайта:
Дизайн-студия "RayStudio"