На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента
Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»
КОНДЕНСИРОВАННЫЙ ПИРИДАЗИН ИЛИ ЕГО ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМАЯ СОЛЬ, СРЕДСТВО, ПРОЯВЛЯЮЩЕЕ ИНГИБИРУЮЩУЮ АКТИВНОСТЬ В ОТНОШЕНИИ ЦИКЛИЧЕСКОЙ ГМФ - ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ | |
Номер публикации патента: 2128175 | |
Редакция МПК: | 6 | Основные коды МПК: | C07D237/30 C07D237/32 C07D237/34 A61K031/50 | Аналоги изобретения: | SU 847920 А, 1981. SU 999967, А, 1983. EP 053443 А1, 1993. US 3494921 А, 1970. WO 94/20508 А, 15.09.94. EP 0092945 А2, 1983. |
Имя заявителя: | Эйсай Ко., ЛтД. (JP) | Изобретатели: | Нобухиса Ватанабе (JP) Ясухиро Кабасава (JP) Ясутака Такасе (JP) Фумихиро Озаки (JP) Кейдзи Исибаси (JP) Казуки Миязаки (JP) Масаюки Мацукура (JP) Сигеру Соуда (JP) Казутоси Мияке (JP) Хироки Исихара (JP) Кохтаро Кодама (JP) Хидеюки Адати (JP) | Патентообладатели: | Эйсай Ко., ЛтД. (JP) | Номер конвенционной заявки: | 6-187128 | Страна приоритета: | JP |
Реферат | |
Конденсированный пиридазин общей формулы I или его фармацевтически приемлемая соль, где n = 1 или 2, R1 - водород, галоген, нитро, циано, амино или 4-гидроксипиперидин-1-ил; R2 и R3 - галоген или низший алкокси или R2 и R3 вместе образуют метилендиокси; символ означает двойную или простую связь, когда - двойная связь, тогда Х - атом азота и Y - =C-Z, Z - галоген, группа формулы (а-е); р = 0 или 1; m = 0,1,2; R4 - карбамоил, карбокси, карбоксилатная группа с катионом, алкоксикарбонил или диалкиламино-группа; R5 или R6 - Н, а другой - гидроксил; R7 - пиридил, пиримидил или низший гидроксиалкил; R8 - Н, низший алкил; R9 - пиридил, низший гидроксиалкил, карбоксиалкил, низший алкокси, низший гидроксиалкокси, гидроксиметилпирролидинл, имидазолил, морфолинил, пиридилметил; когда обозначает простую связь, тогда Х - =NR10, R10 - Н, карбоксиметил, низший алкоксикарбонилметил, тетрагидропиранилалкил или гидроксиалкил; Y - карбонил, проявляют ингибирующую активность в отношении циклической ГМФ-фосфодиэстеразы. 2 c. и 11 з.п. ф-лы, 2 табл.
|