|
На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента
Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»
| ПРОИЗВОДНЫЕ ФОСФОЛИПИДОВ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ КОМПОЗИЦИИ |  |
Номер публикации патента: 2126413 |  |
| Редакция МПК: | 6 | | Основные коды МПК: | C07F009/10 C07F009/68 C07F009/90 A61K031/665 | | Аналоги изобретения: | US 4444766, 1984. SU 1422999, 1988. SU 1400511, 1988. US 4534899, 1985. US 4761404, 1988. EP 0208961, 1987. EP 108565, 1986. Машковский М.Д. Лекарственные средства. - М.: Медицина, 1986, ч.II, с.348. |
| Имя заявителя: | Аста Медика АГ (DE) | | Изобретатели: | Герхард Несснер (DE)
Юрий Штекар (DE)
Петер Хилгард (DE)
Бернхард Кучер (DE)
Юрген Энгел (DE) | | Патентообладатели: | Аста Медика АГ (DE) | | Номер конвенционной заявки: | P 4233044.0 | | Страна приоритета: | DE |
Реферат | |
Описываются соединения формулы I, где R5 линейный или разветвленный C10 - C24-алкильный остаток, который может содержать также от одной до трех двойных и/или тройных связей; А обозначает простую связь или одну из групп формул II-VI, причем R7 обозначает линейную C1 - C4-алкильную группу, и группы II - VI ориентированы так, что атом кислорода связан с атомом фосфора соединения I, X обозначает атом кислорода или серы; А1 обозначает линейный или разветвленный C2 - C10-алкильный остаток, R6-Y(R8R9R10), где R8, R9, R10 одинаковые или разные, обозначают независимо друг от друга водород, линейный, разветвленный или циклический C1 - C6-алкильный остаток, или два остатка могут образовывать цикл, при этом Y обозначает Р, As, Sb, или Bi. Указанные соединения формулы I обладают противоопухолевой и/или противолейшманиозной активностью. Способ заключается в том, что соединение формулы VII, где значения R5, Х и А указаны выше, подвергают взаимодействию с оксихлоридом фосфора, в среде растворителя или в его отсутствии, полученный при этом продукт далее подвергают взаимодействию с соединением формулы VIII НО-А1- R6, где значения А1 и R6 указаны выше, и затем осуществляют гидролиз. Предложена фармацевтическая композиция, обладающая противоопухолевым и/или противолейшманизным действием, содержащая в качестве активного начала по крайне мере одно соединение формулы I в эффективном количестве, а также способ получения фармацевтической композиции, обладающей противоопухолевым и/или противолейшманиозным действием, включающий смешение эффективного количества одного или более соединений общей формулы I с одной или более фармацевтически приемлемыми целевыми добавками с последующей переработкой полученной смеси в обычные лекарственные формы. 4 c. и 2 з.п. ф-лы. 
|
Поиск патентов
Получить полное описание патента