На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента
Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»
3R*, 4S* - 3 - [4 - (4 - ФТОРФЕНИЛ - 4 - ГИДРОКСИПИПЕРИДИН - 1 - ИЛ] ХРОМАН - 4,7 - ДИОЛ, ЕГО ОПТИЧЕСКИЕ ИЗОМЕРЫ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ЕГО ОСНОВЕ И СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ | |
Номер публикации патента: 2126404 | |
Редакция МПК: | 6 | Основные коды МПК: | C07D405/04 A61K031/35 A61K031/445 | Аналоги изобретения: | EP 441506 А, 1991. EP 322361 А2, 1989. FR 2546166 А1, 1984. US 3509164 А, 1970. US 4902695 А, 1990. SU 1117298 А, 1984. SU 1342414 А3, 1987. J. Lehmann, "The NMДА Reseptor", Drugs of the Future, 1989 г, 14. N 11, c.1059. |
Имя заявителя: | Пфайзер Инк. (US) | Изобретатели: | Тодд В.Батлер (US) Бертранд Л.Ченард (US) | Патентообладатели: | Пфайзер Инк. (US) | Номер конвенционной заявки: | 08/189,479 | Страна приоритета: | US |
Реферат | |
Изобретение относится к нейропротекторному 3R*, 4S* 3-[4-(4-фторфенил)-4-гидроксипиперидин-1-ил] хроман-4,7-диолу, его энантиомерам и фармацевтически приемлемым солям, а также фармацевтическим композициям на их основе, которые являются эффективными при пероральном приеме агентами для лечения заболеваний или состояний, чувствительных к лечению лекарствами, блокирующими NMDA, а также к способу блокирования участков рецепторов NMDA. Соединение формулы I обладает активностью, превосходящей в десять раз активность ближайшего структурного аналога. 5 с. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл.
|