На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента
Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»
ИМИДАЗОЛИДИЛЬНЫЙ МАКРОЛИД, ИЛИ ЕГО ИЗОМЕРЫ, ИЛИ ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМАЯ СОЛЬ, СПОСОБЫ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ ИММУНОДЕПРЕССИВНОЙ АКТИВНОСТЬЮ | |
Номер публикации патента: 2108338 | |
Редакция МПК: | 6 | Основные коды МПК: | C07H019/01 A61K031/70 | Аналоги изобретения: | eP, заявка, 0184162, кл. C 07 D 498/18, 1986. EP, заявка, 0315978, кл. A 61 K 31/40, 1989. EP, заявка, 0530888, кл. C 07 H 19/01, 1991. WO, заявка, 91/04025, кл. A 61 K 31/33, 1991. |
Имя заявителя: | Мерк энд Ко., Инк. (US) | Изобретатели: | Марк Гоулет[US] Питер Дж.Синклейр[US] Фредерик Вонг[US] Мэттью Дж.Вивратт[US] | Патентообладатели: | Мерк энд Ко., Инк. (US) | Номер конвенционной заявки: | 756,633 | Страна приоритета: | US |
Реферат | |
Использование: в химии гетероциклических соединений, обладающих иммунодепрессивной активностью. Сущность изобретения: имидазолидильный макролид формулы I где R1 - группа где G - NR6; R2 имеет значения, указанные для R1, H, (C1 - C10)алкил, R3 - H, OH, R4 - H, R5 - метил, этил или пропил; R6 - H, (C1 - C6) алкил, возможно замещенный фенилом, который может быть замещен галогеном; R7 и R8 независимо выбирают из H, (C1 - C7) алкил, R14O(CH2)m, где R14 - H или (C1 - C6) алкил, m = 0, 1, 2, 3; группы фенил - (CH2)m-, а фенильная группа может быть замещена заместителями X, Y, Z; А выбирают из группы, включающей: (C1 - C10) алкил, группу где s = 0 - 6, t = 0 - 6; Q - H, W - атом кислорода; X, Y и Z независимо выбирают из группы, включающей: H, (C1 - C10) алкил, атом галогена, трифторметил, группу R16O (CH2)m-, где R16 - H, (C1 - C6) алкил, окси- (C2 - C3) алкил, -CF3, а m = 0, 1, 2 или 3, или же два из заместителей X, Y и Z могут связываться друг с другом с образованием пятичленного насыщенного кольца, включающего 2 атома кислорода и 3 атома углерода, n = 2. Предложены также 2 способа получения соединений 1 и фармакомпозиция на их основе. 4 с. и 4 з.п. ф-лы, 2 табл.
|