На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента
Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»
2,8 - ДИМЕТИЛ - 3,7 - ДИАЛКОКСИ - 5 - R - ФУРО [C,B] ТРОПИЛИЕВЫЕ СОЛИ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ | |
Номер публикации патента: 2103267 | |
Редакция МПК: | 6 | Основные коды МПК: | C07D307/93 A61K031/34 | Аналоги изобретения: | 1. Loper de Lerma J. et al, Tetrahedron Lett., 1980, p. 1273-75. 2. Cook M.J. et al, Tetrahedron, 1968, v. 24, p. 4501 - 4508. 3. Ельцов А.В., Гинесина А.А. - Органическая химия, 1967, т.III, вып.1, с. 191-97. 4. Ельцов А.В., Гинесина А.А. - Органическая химия, 1968, т.IY, вып. 5, с. 907-16. |
Имя заявителя: | Научно-исследовательский институт физической и органической химии Ростовского государственного университета | Изобретатели: | Олехнович Е.П. Борошко С.Л. Олехнович Л.П. | Патентообладатели: | Научно-исследовательский институт физической и органической химии Ростовского государственного университета |
Реферат | |
Соединения общей формулы (I), где R = атом водорода; стирил; фенил, незамещенный или замещенный на моно- или дигидрокси, моно- или ди(C1 - C10) алкокси, метилендиокси, ди(C1 - C 6)алкиламино, галоген, нитрогруппы; R1 = С1 - С6 алкил, являются потенциально биологически активными соединениями, обладают высокой реакционной способностью во взаимодействиях с нуклеофилами и являются синтонами для производства различных новых потенциально биологически активных соединений ряда фуро[c;b]тропилия. Способ получения соединений (I) заключается в том, что 3,4-диацетилгександион-2,5 вводят во взаимодействие с алифатическими или ароматическими альдегидами в присутствии смеси хлорной кислоты и уксусной кислоты с последующей обработкой триалкилортоформиатами. Даны: N; R1; R; Выход (%); Т.пл. (oC); Формула; Спектр ИК (v, см-1); Спектр ПМР (с, м. д. ): Ia; R1 = С2H5, R = C6H5; 80,3; 242-243; C21H23ClO7; 1100, 1220, 1586, 1606; 1,58 т (6H), 2,90 с (6H), 4,60 к (4H), 6,80 с (2H), 7,64 м (3H), 7,80 т (2H), Iб; R1 = CH3, R = 4-CH3OC6H4; 78,5; 237-238; C20 H21ClO8; 1100, 1220, 1500, 1580; 2,85 c (6H), 3,92 c (3H), 4,30 с (6H), 6,80 с (2H), 7,15 д (2H), 7,90 д (2H), Iв; R1 = C2H5, R = 4-OHC6H4; 85,0; 248-249; C21H23Cl8, 1100, 1220, 1566, 3233; 1,60 т (6H), 2,89 c (6H), 4,58 к (4H), 6,79 c (2H), 7,05 д (2H), 7,75 д (2H), 8,05 т (1H), Iг; R1= С2H5, R = 3,4-(OH)2C6H3; 89,4; 287-288; C21H23ClO9; 1080, 1253, 3260, 3380, 1,66 т (6H), 2,91 с (6H), 4,80 к (4H), 7,00 с (2H), 7,44 м (3H), 8,52 с (1H), 9,18 с (1H) Iд; R1= C2H5, R = 4-CH3OC6H4; 76,2; 242 - 243; C22H25ClO8; 1100, 1206, 1566, 1606; 1,65 т (6H), 2,85 с (6H), 3,83 с (3H), 4,60 к (4H), 6,72 c (2H), 7,05 д (2H), 7,80 д (2H). 2 с.п. ф-лы, 6 табл.
|