|
На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента
Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»
| N - ЗАМЕЩЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ИЛИ ИХ СОЛИ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИМИДИНА И ИМИДАЗОЛИНА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ ЗАМЕЩЕННЫХ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ ПРОИЗВОДНЫХ |  |
Номер публикации патента: 2099331 |  |
| Редакция МПК: | 6 | | Основные коды МПК: | C07D233/70 C07D239/96 A61K031/395 A61K031/55 | | Аналоги изобретения: | EP, заявка N 0051829, кл. C 07 D 233/70, 1982. DE, патент N 3042466, кл. C 07 D 233/70, 1982. US, патент N 4349684, кл. C 07 D 233/70, 1982. EP, заявка N 0226947, кл. C 07 D 233/70, 1986. |
| Имя заявителя: | Санофи (FR) | | Изобретатели: | Клод Бернар[FR]
Жан-Клод Брельер[FR]
Жак Клеман[FR]
Дино Нисато[IT]
Пьер Перро[FR] | | Патентообладатели: | Санофи (FR) | | Номер конвенционной заявки: | 9003563 | | Страна приоритета: | FR |
Реферат | |
Использование: в медицине в качестве соединений, обладающих антагонистическим действием по отношению к ангиотензину II, могут найти применение при лечении сердечно -сосудистых заболеваний. Сущность: N -замещенные гетероциклические производные формулы I, указанной в описании, в которой R1 и R2 являются одинаковыми или различными и представляют собой каждый независимо друг от друга водород или группу, выбираемую среди алкила C1-C4, циано, тетразолила, метилтетразолила, метилсульфониламино, трифторметилсульфониламино, трифторметилсульфониламинометила, N -цианоацетамида, N-гидроксиацетамида, N -[(4-карбокси)-1,3-тиазол-2-ил] -ацетамида, уреидо, 2 -цианогуанидинкарбонила, 2 -цианогуанидинметила, 1 -имидазолилкарбонила, 3-циано-2 -метилизотиоуреидометила, при условии, что по меньшей мере один из заместителей R1 или R2 отличается от водорода; R3 представляют собой водород, алкил (C1-C6), незамещенный или замещенный одним или несколькими атомами галогена, алкенил (C2-C6), циклоалкил (C3-C7), фенил, фенилалкил (C1-C3), R4 и R5 представляют собой каждый независимо друг от друга алкил (C1-C6), фенил, причем алкил или фенил не замещены или замещены одним или несколькими атомами галогена или одной группой, перфторалкила (C1-C4); R4 и R5 вместе образуют группу формулы =CR7R8, в которой R7 представляет собой водород, а R8 = фенил; или же R4R5, соединенные вместе, представляют собой либо группу с формулой (CH2)n, в которой n = 3-11, если эта группа представляет собой циклогексан, она может быть замещена алкилом (C1-C4) или фенилом; или группу (CH2)pY(CH2)q, где p = q = 2; - Y - = HR6, R6 = ацетил, COF3, COC6H5, остаток Arg, Asp, Cys или Ile, или R4 и R5, соединенные вместе с атомом углерода, с которым они связаны, образуют индан или адамантан; X представляет собой атом кислорода или серы; Z и t равны нулю или один из этих индексов равен нулю, а другой представляет собой единицу; или их соли, а также промежуточные продукты - производные пиримидина и имидазолина и фармацевтическая композиция, содержащая в качестве активного начала соединение I в эффективном количестве. 3 с. и 8 з.п. ф-лы.
|
Поиск патентов
Получить полное описание патента